Attache de Recherche Clinique

**Description entreprise**: Situé dans une ville attractive, proche du bassin d’Arcachon et des Pyrénées, premier employeur de Nouvelle-Aquitaine, classé parmi les premiers au classement des CHU de France, le Centre hospitalier universitaire de Bordeaux assure ses missions de soin, de recherche, d’enseignement et de prévention au bénéfice de la population de la Métropole de Bordeaux et de sa région environnante. Fort de 14500 agents et plus de 180 métiers, il regroupe ses activités sur trois sites hospitaliers, les groupes hospitaliers Pellegrin et Saint-André à Bordeaux et le groupe hospitalier Sud à Pessac. Etroitement liés à l'Université de Bordeaux, ils participent de manière constante à la formation médicale, chirurgicale, pharmaceutique et odontologique de la région ainsi qu'à la recherche fondamentale en liaison avec les unités INSERM et CNRS avec des nouvelles techniques innovantes. Le** Groupe Hospitalier Sud** est le plus récent des trois sites hospitaliers du CHU de Bordeaux. Il dispose de 4 implantations géographiques : trois à Pessac : l’hôpital Haut-Lévêque, l’hôpital Xavier Arnozan, l'EHPAD Les jardins de l'alouette ainsi que l'EHPAD de Lormont. **Description du poste**: **Contexte**: Le service de cardiologie-électrophysiologie et stimulation cardiaque du CHU de Bordeaux est impliqué dans de nombreux protocoles à promotion industrielle et institutionnelle sur de nombreux sujets : ablation des troubles du rythme supra-ventriculaires, ablation des troubles du rythme ventriculaires, stimulation et défibrillation cardiaque. L’activité de recherche clinique est intégrée au sein de LIRYC, Institut Hospitalo-Universitaire (IHU) de recherche, de soin, d’innovation et d’enseignement, au service du patient. Il a pour vocation de mieux comprendre et traiter les dysfonctions électriques du cœur. Le service a obtenu en 2017 la labellisation centre de référence maladies rares (CRMR), appelé centre de référence des maladies rythmiques héréditaires CMARY. L’équipe de recherche clinique accompagne les cliniciens et les chercheurs dans le montage et la réalisation de projets de recherche clinique, dans la télésurveillance des prothèses cardiaques implantées et télé-communicantes, dans l’ablation de troubles du rythme et dans les missions du centre de référence des maladies rythmiques héréditaires. Le CMARY recrute un Attaché de Recherche Clinique pour la coordination d’études monocentrique ou multicentrique à promotion CHU de Bordeaux ainsi que la gestion en soutien à l’investigation de plusieurs études académiques et industrielles. **Ce poste intègre également des missions ponctuelles de **Data management** et nécessite une expérience / appétence pour les eCRF et requêtage de données cliniques.** **M**i**ssion générale de l’ARC référent du CMARY**: Mettre en place sur site ou à distance puis assurer la surveillance et le contrôle qualité aux plans scientifique, technique et réglementaire des protocoles de recherche clinique, pour le compte du promoteur. Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés. **Principales activités ARC coordonnateur**: - Aide à la rédaction de documents (protocole,) - Rédaction de documents (note d’information/consentement, cahier d’observation, documents support pour le suivi des patients et le bon déroulement des études, diaporama de mise en place, newsletters, descriptifs de modifications substantielles, comptes-rendus de réunions de mise en place) - Conception et envoi des classeurs investigateurs - Contrôle du respect du protocole et de la réglementation (BPC) et des POS - Contrôle et suivi du bon déroulement du (des) process spécifique(s) au domaine d’activité: - Interface avec l’unité de méthodologie à la recherche sur la gestion des données - Information mensuelle du promoteur de l’état d’avancement du projet - Réalisation de l’archivage des documents de l’étude - Accompagnement des centres co-investigateurs : aide aux inclusions et au suivi des patients, relances pour stimulation des inclusions - Monitoring ponctuel des centres co-investigateurs (études RIPH2 et RIPH3) < à 5 déplacements par an - Screening, inclusions et suivi des patients dans le centre coordonnateur - Organisation de réunions, visites: - Organisation de réunions de mise en place et rédaction des CR - Organisation de réunions investigateur - Organisation des conseils scientifiques (CS) et rédaction des CR - Suivi des événements indésirables - Saisie de données - Organisation du rapatriement des échantillons centralisés des centres co-investigateurs **Principales activités ARC support investigateur**: - Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude et élaboration des coûts dédiés à la r