Clinical Supply Manager

il y a 5 jours


Paris e, France AGATE LIFE SCIENCES Temps plein

**AGATE LIFE SCIENCES** est une jeune société spécialisée dans l'industrie bio-pharmaceutique, les dispositifs médicaux et la cosmétique, regroupant une communauté d'experts passionnés par les innovations.

Nous accompagnons **nos clients grands comptes** autour de problématiques scientifiques, techniques et opérationnelles. Nos collaborateurs et nos experts interviennent dans les domaines des opérations cliniques, de la biométrie et de la data science, de la pharmacovigilance, des affaires réglementaires et de l'assurance qualité.

Nous mettons l'humain et le bien-être de nos collaborateurs au centre de nos préoccupations. Ambiance dynamique assurée.

Dans le cadre d'une croissance d'activité nous recherchons un Clinical Supply Manager.
- **Gestion globale de la chaîne logistique** : Assurer la gestion de bout en bout de la chaîne logistique relative aux fournitures cliniques et aux analyses biologiques nécessaires dans le cadre des essais cliniques internationaux.
- **Centralisation des besoins logistiques** : Consolider les besoins en médicaments expérimentaux, fournitures cliniques et analyses biologiques pour les essais cliniques. Élaborer et diffuser un planning mensuel à destination de la direction industrielle et des sous-traitants.
- **Coordination des interfaces** : Agir comme point de contact principal entre les équipes cliniques et les différentes unités et services (coordination pharmaceutique, libération, contrôle qualité, achats, affaires juridiques, réglementaires et sous-traitants).
- **Rédaction et suivi documentaire** : Superviser et coordonner la rédaction des documents de traçabilité relatifs à la logistique des médicaments expérimentaux, fournitures cliniques et analyses biologiques, réalisés par les sous-traitants (CRO, CMO).
- **Gestion des déviations et mise en place de CAPA** : Analyser les problèmes de déviation liés aux sous-traitants en charge du stockage des échantillons biologiques et proposer des actions correctives et préventives (CAPA).
- **Contribution à la veille réglementaire** : Participer à la veille réglementaire relative à la logistique des médicaments expérimentaux, fournitures cliniques et analyses biologiques dans le cadre des essais cliniques, et contribuer à l’optimisation des processus.

**Profil recherché**:

- Vous disposez d'une expérience confirmée ou senior dans la gestion de la chaîne logistique, notamment dans les secteurs des médicaments expérimentaux, des fournitures cliniques et des analyses biologiques en lien avec les essais cliniques.

Type d'emploi : CDI

Rémunération : à partir de 45 000,00€ par an

Lieu du poste : En présentiel



  • Paris, France PSI CRO Temps plein

    **Company Description** PSI is an award-winning full-service CRO, bringing together more than 2,700 dynamic and knowledgeable individuals working to help impact the future of medicine in more than 60 countries around the world. We support pharmaceutical, biotechnology, and medical device companies with the services needed to perform clinical trials of new...


  • Paris, France PSI CRO Temps plein

    Company Description We are the company that cares - for our staff, for our clients, for our partners and for the quality of the work we do. A dynamic, global company founded in 1995, we bring together more than 1,700 driven, dedicated and passionate individuals. We work on the frontline of medical science, changing lives, and bringing new medicines to those...

  • Supply Chain Manager

    il y a 3 jours


    Paris, France Hlx Life Sciences Temps plein

    Company OverviewWe are partnering with a Paris-based biotech operating in the ATMP space, focused on developing and delivering innovative treatments for rare diseases. The company is entering a new phase of growth, rebuilding and expanding its Technical Operations function following recent regulatory and manufacturing progress, with a clear path toward...

  • Clinical Manager – Europe

    il y a 2 semaines


    Paris, France Concept Medical Temps plein

    Department: Clinical Trials Role Summary The Clinical Manager – Europe is responsible for planning, executing, and overseeing clinical trials for coronary and peripheral vascular medical devices across the European region. This role provides strategic and operational leadership to internal teams and external vendors (CROs, core laboratories,...


  • Paris, France Pharmacos Temps plein

    **Vos missions principales**: - Superviser la planification, la gestion et la distribution des matériels pour les études cliniques. - Assurer l’interface et la coordination entre les équipes cliniques internes et les fournisseurs externes. - Garantir la conformité réglementaire et répondre aux exigences d’audit à chaque étape. - Optimiser les...


  • Paris, France PHARMACOS Temps plein

    Vos missions principales : Superviser la planification, la gestion et la distribution des matériels pour les études cliniques. Assurer l’interface et la coordination entre les équipes cliniques internes et les fournisseurs externes. Garantir la conformité réglementaire et répondre aux exigences d’audit à chaque étape. Optimiser les processus...


  • Paris, France Pharmacos Temps plein

    **ROLES ET RESPONSABILITES**: - Superviser la planification et la distribution des matériels pour les études cliniques - Assurer l'interface entre les équipes cliniques et les fournisseurs externes - Veiller à la conformité réglementaire et audit dans toutes les étapes du processus - Optimiser et analyser les coûts liés aux opérations - Collaborer...

  • Clinical Trial Manager

    il y a 1 semaine


    Paris, France ICON Plc Temps plein

    Clinical Trial Manager II ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development We are currently seeking a Clinical Trial Manager to join our diverse...

  • Clinical Project Manager

    il y a 2 semaines


    Paris, France Aixial Group Temps plein

    You hold a Master’s degree (Bac+5), a PhD in clinical research, or an equivalent field of study.You have at least 2 years of experience in this role (within a CRO, pharmaceutical, or biotechnology industry).You have experience managing international clinical studies and working within multicultural teams.You ensure rigorous patient monitoring throughout...

  • Clinical Data Manager

    il y a 1 semaine


    Paris, France TFS HealthScience Temps plein

    TFS HealthScience is a leading global mid-size Contract Research Organization (CRO) that partners with biotechnology and pharmaceutical companies throughout their entire clinical development journey. Our expertise includes full service-capabilities, resourcing and Functional Service (FSP) solutions. **Join Our Team as a** **Clinical Data Manager** **About...