Assistant(E) de Recherche Clinique

Lieu : INSERM U1134 - Hôpital Necker - 149 Rue de Sèvres - 75015 PARIS

**À PROPOS DE L'UNITÉ**

L’Unité de Biologie Intégrée du Globule Rouge et de l'Erythropoïèse (UMR-S1134 - BIGR) est une unité mixte de recherche INSERM - Université Paris Cité (UMR-S 1134) située au cœur du campus hospitalier Necker - Enfants Malades.

L'UMR-S1134 est composée de 4 équipes qui utilisent des approches expérimentales variées (in vivo, ex vivo, in vitro et in-silico) en collaboration avec des équipes médicales. Elle a pour objectif d'élucider les structures géniques et protéiques des antigènes de groupes sanguins, les bases moléculaires de leurs polymorphismes et les mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le cycle de vie et la circulation du globule rouge - de la production dans la moelle osseuse à la clairance dans la rate - ainsi que dans les pathologies du globule rouge, héréditaires comme la drépanocytose et la sphérocytose ou acquises comme le paludisme.

**À PROPOS DE L'ÉQUIPE**

L'équipe BioTiGR est une des 4 équipes formants l'UMR-S1134.

Notre environnement est interdisciplinaire et collaboratif, en lien étroit avec des partenaires de recherche tels que l’Institut Imagine, l’Hôpital Necker-Enfants Malades, l'Hôpital Kremlin-Bicêtre, Hôpital Européen Georges Pompidou, Hôpital de la Pitié Salpêtrière, Hôpital Saint-Antoine et l'Hôpital Beaujon.

**Mission**

Dans le cadre du développement de nos projets de recherche clinique, nous recherchons un(e) **Assistant(e) de Recherche Clinique (ARC)** pour assurer un soutien opérationnel et administratif dans la gestion des études cliniques, en lien direct avec les cliniciens partenaires.

Votre contribution participera activement à l'amélioration de la qualité et à la rigueur de nos dossiers de recherche clinique, dans le cadre de projets innovants dédiés aux patients.

**Vos responsabilités**
- Assurer la gestion administrative et réglementaire des études (consentements, fiches d'information, fiches d'accompagnement des prélèvements, soumissions aux CPP, conventions, suivi des protocoles).
- Être l’interface privilégiée entre les équipes de recherche, les médecins investigateurs et les hôpitaux partenaires.
- Récupérer les prélèvements sanguins et le tissu splénique dans les différents hôpitaux (Île-de-France).
- Participer à la gestion et la centralisation des données cliniques issues de plusieurs cohortes de patients.
- Contribuer à la mise en place, au suivi et à la clôture des études, dans le respect des bonnes pratiques cliniques (BPC).
- Veiller à la conformité éthique et réglementaire des projets en cours.

**Profil recherché**
- **Formation** : Bac+3 à Bac+5 en sciences biologiques, biomédicales ou en recherche clinique.
- **Expérience** : Une première expérience en tant qu’ARC (y compris stage long) est souhaitée.
- Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word) et des logiciels de gestion des données cliniques.
- Connaissance des BPC et des exigences réglementaires françaises.
- Excellentes compétences organisationnelles et relationnelles.
- Précision, sens du détail, rigueur, autonomie et sens des responsabilités.
- Niveau de français courant requis ; anglais lu et écrit souhaité mais non indispensable.

**Pourquoi nous rejoindre ?**
- Intégrer une équipe dynamique et passionnée, à la pointe de la recherche biomédicale.
- Participer à des projets à fort impact clinique.
- Travailler dans un lieu de recherche moderne, accessible et au cœur de Paris.

**Rejoignez-nous pour faire progresser la recherche clinique au service des patients**

Type d'emploi : Temps plein, CDD
Durée du contrat : 12 mois

Rémunération : 2 500,00€ à 3 300,00€ par mois

Avantages:

- Travail à domicile occasionnel

Lieu du poste : En présentiel