Emplois actuels liés à Chargé de Dossiers Pharmaceutiques - Lure - Pharmélis
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Gestionnaire Dossiers Admissions
il y a 4 jours
Lure, France GROUPE HOSPITALIER DE LA HAUTE-SAONE Site de Lure Temps plein**Détails de l’offre**: **POSTE PROPOSÉ** Gestionnaire dossiers admissions **CONTRAT** CDD **DESCRIPTIF** L'ÉTABLISSEMENT: Le Groupe Hospitalier de la Haute-Saône est un établissement public de référence de la région Bourgogne Franche-Comté. Il se déploie sur 12 sites géographiques desservant des activités sanitaires et médicosociales, pour...
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Gestionnaire Dossiers Admissions
il y a 2 jours
Lure, France Groupe Hospitalier de la Haute Saône Temps plein**À propos de nous**: Le Groupe Hospitalier de la Haute-Saône est un établissement public de référence de la région Bourgogne Franche-Comté. Il se déploie sur 12 sites géographiques desservant des activités sanitaires et médicosociales, pour une capacité totale de 1600 lits: - sur le site de Vesoul : un plateau technique complet, un SAMU, des...
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Responsable de Dossiers
il y a 2 semaines
Lure, France Ekko RH Temps plein**EKKO, cabinet de recrutement **spécialisé sur les métiers de l’Audit & de l’Expertise comptable, recrute pour son client, un cabinet d’expertise comptable en développement, **un Responsable de dossiers H/F.** - Au sein d’une équipe dynamique et engagée, sous la supervision de l’expert-comptable, vous prenez en charge de façon autonome la...
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Alternance - Rédacteur Règlementaire Cmc H/F
il y a 2 semaines
Lure, France Vetoquinol Temps pleinRattaché(e) au manager des dossiers pharmaceutiques, au sein de la Direction industrielle et Qualité, vous participez activement à la gestion du cycle de vie des produits de l'entreprise. Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes : - Participer à la mise en place de la stratégie règlementaire CMC en fonction des zones géographiques...
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Alternance - Rédacteur Règlementaire Cmc H/F
il y a 1 semaine
Lure, France Vetoquinol Temps pleinRattaché(e) au manager des dossiers pharmaceutiques, au sein de la Direction industrielle et Qualité, vous participez activement à la gestion du cycle de vie des produits de l'entreprise. Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes : - Participer à la mise en place de la stratégie règlementaire CMC en fonction des zones géographiques...
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CDI - Chargé de Validation des Systèmes Informatisés H/F
il y a 3 semaines
Lure, France Vetoquinol Temps pleinLa mission principale est de prendre en charge la partie opérationnelle des qualifications / validations des systèmes de la Direction Scientifique, dans le respect de la réglementation, des procédures et modes opératoires en vigueur. Plan maitre de qualification / validation : - Mettre en oeuvre le programme annuel de qualification / validation sur le...
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CDI - Technicien Développement Galénique H/F
il y a 2 semaines
Lure, France Vetoquinol Temps pleinRattaché(e) au Responsable d'entité des opérations pharmaceutiques, vos missions principales sont : - Vous contribuez au développement pharmaceutique des projets de la RD en participant à la réalisation des études sur la base d'objectifs transmis par le Responsable d'entité du projet ou le référent spécialiste. - Vous contribuez au fonctionnement...
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CDI - Technicien Supérieur Développement Galénique H/F
il y a 2 semaines
Lure, France Vetoquinol Temps pleinVous participez au développement pharmaceutique en étant responsable de la mise en oeuvre d'étude non complexe de la bibliographie jusqu'au rapport d'étude et en contribuant activement aux études complexes sous la responsabilité du responsable technique du projet en adéquation avec le plan de développement et la réglementation pharmaceutique (BPF)....
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CDI - Technicien Développement Galénique H/F
il y a 7 jours
Lure, France Vetoquinol Temps pleinRattaché(e) au Responsable d'entité des opérations pharmaceutiques, vos missions principales sont : - Vous contribuez au développement pharmaceutique des projets de la RD en participant à la réalisation des études sur la base d'objectifs transmis par le Responsable d'entité du projet ou le référent spécialiste. - Vous contribuez au fonctionnement...
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Cdi - Juriste Groupe (F/H)
il y a 7 jours
Lure, France VETOQUINOL S.A Temps pleinDescriptif du poste Rattaché(e) au Directeur Partenariats, Légal et Risques Groupe, votre principale mission est d'assurer un rôle de conseil juridique auprès des opérationnels relevant de son périmètre. Vous vous assurez également du respect du droit des affaires et des intérêts légaux du Groupe au sein de votre périmètre d’intervention....
Chargé de Dossiers Pharmaceutiques
il y a 3 semaines
**Pharmélis**, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire majeur depuis plus de 17 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie, etc.), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique d'envergure internationale, en forte croissance, dans le recrutement d'un Chargé de dossiers pharmaceutiques - CMC (H/F).
Rattaché(e) à notre Responsable des dossiers pharmaceutiques, au sein de la Direction industrielle et Qualité, vous participez activement à la gestion du cycle de vie des produits de l’entreprise. Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes:
- Vous participerez à la mise en place de la stratégie réglementaire CMC en fonction des zones géographiques et à la rédaction des dossiers pharmaceutiques, en conformité avec les textes réglementaires applicables et les procédures en vigueur.
- Vous participerez aux réunions projets de développement industriel visant plusieurs produits et/ou plusieurs sites et au comité de maîtrise des modifications (Change Control).
- Vous participerez à la gestion documentaire des dossiers et optimiserez les outils permettant une veille réglementaire et normative applicable spécifiquement aux produits de l’Entreprise.
**Profil requis**:
- Titulaire d'un Master scientifique ou Pharmacien industriel avec une spécialisation dans la règlementation et le droit pharmaceutique, les affaires réglementaires des industries de santé ou encore les sciences du médicament, vous bénéficiez d'une expérience d'au moins trois ans à un poste similaire.
Doté(e) d'un bon relationnel et d'un fort esprit d'équipe, vous possédez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse, un bon sens de la communication. Vous savez faire preuve de rigueur et d'organisation.
Vous possédez un bon niveau d'anglais (équivalent B2/C1) vous permettant d'échanger à l'oral comme à l'écrit et maîtrisez les outils informatiques du type Microsoft Office. Poste en CDI avec un package attractif à pourvoir dès que possible.
