Coordinateur.trice Recherche Clinique

il y a 1 jour


Strasbourg, France Inserm Temps plein

**Coordinateur.trice recherche clinique**
- CDD 36 mois Début : avril 25 Strasbourg Télétravail partiel Bac +3L’Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé
des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l’ensemble du territoire, regroupés en 12
Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels
administratifs, avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le
vivant et sur les maladies, l’innovation dans les traitements et la recherche en santé publique.
Rejoindre l’Inserm, c’est intégrer un institut engagé pour la parité et l’égalité professionnelle, la diversité et
l’accompagnement de ses agents en situation de handicap, dès le recrutement et tout au long de la carrière. Afin
de préserver le bien-être au travail, l’Inserm mène une politique active en matière de conditions de travail,
reposant notamment sur un juste équilibre entre vie personnelle et vie professionnelle.
L'Inserm a reçu en 2016 le label européen HR Excellence in Research et s'est engagé à faire évoluer ses
pratiques de recrutement et d'évaluation des chercheurs._ _

**Emploi**

**Poste** Agents fonctionnaires de l’Inserm par voie **Catégorie**A **ouvert aux**
- Agents fonctionnaires non Inserm par voie

de détachement
- CDD agents contractuels

**Structure d’accueil**

**Département/**U1329
**Unité/**Equipe Psychiatrie
**Institut**

**A propos de la Structure**Le laboratoire étudie la perception spatiale chez l’être humain dans différents contextes
de santé, comme les maladies psychiatriques, les tumeurs cérébrales pédiatriques, les
accidents vasculaires cérébraux ou les commotions.
L’équipe développe des approches innovantes de rééducation audiovisuelle en utilisant
la réalité virtuelle. Ces méthodes visent à restaurer la perception spatiale chez les
personnes souffrant de troubles visuels ou auditifs causés par ces pathologies.
Le laboratoire collabore étroitement avec les services d’ophtalmologie, d’oncopédiatrie
et de soins palliatifs des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg. Ce projet de recherche
clinique est piloté par Michael Reber, investigateur principal de l’étude.

**Directeur**Luc DUPUIS

**Adresse**1 Rue Eugène Boeckel, 67000 Strasbourg

**Institut national de la santé et de la recherche médicale**

Emploi type

**Délégation Régionale**EST

**Description du poste**

**Mission**La personne recrutée aura pour mission de coordonner une étude clinique européenne,
**principale**impliquant plusieurs partenaires internationaux. Elle devra assurer la gestion opérationnelle, le

suivi réglementaire et administratif, ainsi que la communication entre les différents acteurs de
l’étude.

**Activités **Planifier et organiser des réunions de suivi du projet.
**principales** Superviser la mise en œuvre des protocoles cliniques conformément aux réglementations

européennes.
Gérer des documents de l’étude, notamment les consentements éclairés et les rapports

périodiques.
Coordonner les échanges entre les investigateurs, les sites cliniques, et les sponsors.
Suivre les budgets et les délais du projet.
Préparer les rapports pour les comités de pilotage
Recueillir les données

**Spécificité(s) et** Travail dans un environnement multiculturel et européen.
**environnement** Potentiels déplacements dans les pays partenaires (France, Italie, Espagne, Autriche,
**du poste**Pays-Bas, Danemark, Royaume Uni).

**Connaissances **Maîtrise des réglementations cliniques européennes (ICH-GCP).
Expertise en gestion de projets multicentriques.
Excellentes compétences en anglais écrit et oral (obligatoire).

**Savoir-faire** Capacité à gérer des priorités dans un environnement complexe.
Rédaction claire et précise de documents techniques en anglais.
Maîtrise des outils bureautiques et des logiciels de gestion clinique.

**Aptitudes** Rigueur et sens de l’organisation.
Esprit d’équipe et compétences en communication interculturelle.
Proactivité et gestion du stress.

**Expérience(s)** 2 à 4 ans dans la coordination d’études cliniques multicentriques, idéalement à l’échelle
**souhaité(s)**européenne.

**Niveau de**
**diplôme et** Minimum bac +3, Idéalement niveau Master ou équivalent en recherche clinique, sciences

**formation(s)**de la santé ou disciplines connexes.

**Informations Générales**

**Date de prise de**
**fonction**Avril 2025

**Durée**(CDD et 36 mois
détachements)**Renouvelable : OUI NON

**Temps de travail **Temps plein
Nombre d’heures hebdomadaires : 38h30
Congés Annuels et RTT : 44 jours

**Activités**OUI NON
**télétravaillables**

**Rémunération Contractuels**: 2445.87€ à 3569.54€ brut mensuel en fonction de l'expérience professionnelle sur des
postes de niveau équivalent.

**Institut national de la santé et de la recherche médicale 2**

Emploi type

Sur la politique handicap de l’Inserm et sur la mise en place d’aménagements de poste de

**Institut national de la santé



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