Emplois actuels liés à Rédacteur de Dossier Réglementaire Pharmaceutique - Dreux - DAVRICOURT

  • Responsable Qualite Reglementaire

    il y a 2 semaines

    Dreux, France IPSEN Temps plein

    **Title**: Responsable Qualite Reglementaire **Company**: Ipsen PharmSciences SAS **Objectifs de la fonction** Ipsen est un groupe **biopharmaceutique **en forte croissance spécialisé dans le **développement de médicaments innovants** en oncologie, neurosciences et maladies rares. Notre objectif est d’améliorer la qualité de vie des patients au...

  • Planificateur Projet Pharmaceutique

    il y a 2 semaines

    Dreux, France DAVRICOURT Temps plein

    **À propos**: Vous souhaitez (re)donner du sens à votre travail ? Alors, vous êtes au bon endroit ! DAVRICOURT est une société de conseil et de recrutement spécialisée dans l'industrie... mais pas seulement ! Après avoir été classés 10ème au palmarès Great Place To Work, nous avons décidé d'aller plus loin dans nos engagements en intégrant...

  • Responsable Maintenance Bâtiments Utilités Énergies

    il y a 2 semaines

    Dreux, France Lynkus Temps plein

    Responsable Maintenance Bâtiments Utilités Énergies - Pharmaceutique (H/F) Lynkus Dreux, Centre-Val de Loire, France Joignez‑vous à nous pour le poste de Responsable Maintenance Bâtiments Utilités Énergies - Pharmaceutique (H/F) chez Lynkus. Vous êtes sur le point de rejoindre une entreprise industrielle pharmaceutique de premier plan, au sein...

  • Chargé(e) Réglementaire

    il y a 6 jours

    Dreux, Centre-Val de Loire, France The Innovation Company® Temps plein

    The Innovation Company développe, fabrique et commercialise des ingrédients permettant la création de produits de soin, solaires et maquillages innovants et performants. Nous adressons des marchés globaux et sommes reconnus pour notre expertise scientifique, notre avant-gardisme et notre passion pour la beauté. Nos laboratoires R&D, Formulation (SP...

  • Responsable contrôle qualité et développement analytique H/F

    il y a 1 semaine

    Dreux, France Hays Temps plein

    Dans le cadre d'un renforcement de ses équipes, notre client, pharmaceutique situé à Dreux, recherche un Responsable contrôle qualité & Développement Analytique en CDI, pour piloter les activités du laboratoire de contrôle qualité et les projets analytiques stratégiques. Vos missions : Développement analytique : - Piloter les projets liés au...

  • Responsable Contrôle Qualité et Développement Analytique H/F

    il y a 5 jours

    Dreux, France Hays Temps plein

    Vos missions : Développement analytique : - Piloter les projets liés au laboratoire CQ : validation analytique, validation de nettoyage, qualification d'équipements, mise à jour des dossiers réglementaires, veille réglementaire. - Assurer le développement, l'optimisation et la validation de méthodes analytiques. - Suivre les actions réglementaires...

  • Pharmacien Assurance Qualité Opérationnelle Senior

    il y a 23 heures

    Dreux, France Ipsen PharmSciences SAS Temps plein

    Ipsen est un groupe **biopharmaceutique **en forte croissance (+17%) spécialisé dans le **développement de médicaments innovants** en oncologie, neurosciences et maladies rares. Notre objectif est d’améliorer la qualité de vie des patients au travers de la recherche de solutions nouvelles à des maladies invalidantes ciblées.. Dans un...

  • Chargé(E) D'étude Sénior Développement

    il y a 2 jours

    Dreux, France IPSEN Temps plein

    **Title**: Chargé(e) d'étude sénior développement analytique H/F (CDD 12 mois) / Analytical development senior Scientist (12 months) H/F **Company**: Ipsen PharmSciences SAS Ipsen est un groupe **biopharmaceutique mondial** engagé à améliorer la vie des patients ainsi que leur état de santé, grâce à des médicaments innovants en oncologie,...

  • Directeur industriel H/F

    il y a 1 semaine

    Dreux, France Hays Temps plein

    Vous êtes pharmacien et souhaitez piloter des opérations industrielles stratégiques dans un environnement pharmaceutique exigeant et stimulant ? Rejoignez une entreprise innovante en tant que Directeur industriel, en CDI, pour superviser deux sites de production situés à Vernouillet et ses environs. Vos missions : * Piloter l'ensemble des activités...

  • Opérateur de Conditionnement Cdd

    il y a 1 semaine

    Dreux, France IPSEN Temps plein

    **Title**: Opérateur de Conditionnement CDD F/H **Company**: Ipsen PharmSciences SAS CDD de 12 mois Intégré à l’organisation DPD (Drug Product Development) du Développement Pharmaceutique, le département Formulation, Procédés et Approvisionnement Clinique garantit le développement, la production et la mise à disposition dans les quantités,...

Rédacteur de Dossier Réglementaire Pharmaceutique

il y a 2 semaines

Dreux, France DAVRICOURT Temps plein

**À propos**: Vous souhaitez (re)donner du sens à votre travail ? Alors, vous êtes au bon endroit DAVRICOURT est une société de conseil et de recrutement spécialisée dans l'industrie... mais pas seulement Après avoir été classés 10ème au palmarès Great Place To Work, nous avons décidé d'aller plus loin dans nos engagements en intégrant les enjeux sociétaux et environnementaux au cœur de notre business model. Nous sommes labellisés Positive Work Place et certifiés ISO9001. Nous avons décidé de structurer notre démarche RSE dans le but d'aligner l'ensemble de nos parties prenantes à travers une raison d'être : « Révéler les talents de l'industrie et du numérique pour les rendre acteurs d'un monde plus responsable » Cependant, l'expérience DAVRICOURT est avant tout un projet d'entreprise à taille humaine, dans lequel il fait bon travailler grâce à des valeurs qui nous animent au quotidien : collaboratif, entrepreneur, anticonformiste et esprit de famille. Ce que nous cherchons avant tout, ce sont des personnalités qui participent au développement de DAVRICOURT et forment un réseau de talents interconnectés qui ne craint pas d'affirmer sa différence.**Le poste**: Dans le cadre d'une assistance technique, nous recrutons un(e) Rédacteur de dossier réglementaire pharmaceutique (F/H) pour l'un de nos clients du secteur pharmaceutique situé en région Centre. À ce titre, vos missions sont les suivantes : - Étudier le scope concerné par le dossier de demande de lancement d'activité - Organiser des sessions de travail avec les personnes concernées pour récupérer l'ensemble des informations nécessaires à la bonne rédaction du dossier - Intervenir dans la rédaction finale du dossier - Alerter sur les informations manquantes ou sur la difficulté d'obtenir certaines informations - Donner les données d'entrée et suivre l'avancement de la production d'études ou de dessins nécessaires au dossier de demande de lancement d'activité - Coordonner les différentes revues du dossier avec les responsables réglementaires et le pharmacien responsable - Rédiger un compte rendu de chaque réunion en français ou en anglais en fonction des interlocuteurs**Profil recherché**: Compétences techniques : - Vous êtes Ingénieur(e), Pharmacien industriel de formation - Vous justifiez d'une expérience significative en rédaction de dossier réglementaire - Vous avez déjà eu l'occasion de travailler en production aseptique Compétences non techniques : Vous êtes reconnu(e) pour votre organisation, votre esprit d'analyse et votre capacité de synthèse.
- **LE DAVRIPACKAGE** - Primes de participation et d'intéressement - Épargne salariale - Mutuelle et prévoyance - Plateforme CE - Actions de formation - Possibilité de télétravail (selon le client)**En résumé**:
**Société**:
DAVRICOURT

**Contrat**:
CDI - Cadre - Temps Plein

**Expérience**:
3 ans minimum

**Diplôme**:
BAC +4/5

**Rémunération**:
34-41ke

**Localisation**:
Dreux (28)

**Référence**:
1301848