Chargé(e) Affaires Réglementaires

il y a 2 jours


Bd Victor Hugo Clichy France ANJAC Health & Beauty Temps plein

Réparti sur 4 sites en France, AIRCOS PASCUAL, Groupe Anjac Health & Beauty, est une entreprise française experte dans la formulation et la fabrication de produits cosmétiques (maquillage et soin).

Nous sommes un partenaire industriel référent sur les technologies maquillage Poudres, Coulés à chaud et Fluides, et intervenons auprès d'acteurs majeurs de la Cosmétique, dont des marques prestigieuses en France et à l'international.

Plus qu'une entreprise, AIRCOS PASCUAL est une aventure humaine et responsable

Mission

Rattaché(e) au Responsable Affaires Règlementaires du pôle maquillage, le/la chargé(e) d'Affaires Réglementaires participe à la gestion des activités réglementaires et notamment à la conformité de l'ensemble des données liées aux formules développées vis-à-vis du règlement cosmétique (CE) N°1223/2009 et des réglementations internationales.

Fonctions :

· Collecter des informations auprès des fournisseurs de matières premières nécessaires à la conformité réglementaire Europe et dans le monde pour constitution des dossiers MP

· Créer et faire vivre l'ensemble des documents règlementaires (Certificats divers, Attestations diverses, FDS...)

· Vérifier la conformité des formules à la réglementation européenne, US, Chine, Japon ou autres réglementations pays

· Identifier les formules à modifier en fonction de l'évolution des réglementations

· Suivre la veille réglementaire, en vue d'anticiper les évolutions réglementaires, et informer les autres services, notamment le service R&D

· Gérer la base de données matières premières et formules sur Coptis, impliquant la mise à jour des informations, la relance auprès des fournisseurs, l'analyse puis la saisie des informations obtenues

· Être un support aux autres services pour toutes questions liées au règlementaire (par exemple : traduction des blacklists clients, vérifications réglementaires des formules vs blacklist des clients, vérification des étiquetages des clients, vulgarisation de la règlementation, guider le client sur les allégations et tests à réaliser si nécessaire)

· Planifier et réaliser la collecte des documents du DIP et/ou la constitution complète des DIP (y compris le rapport d'évaluation de la sécurité) ainsi que la notification CPNP

· Suivre les demandes clients et répondre aux questions des autorités compétentes, recueillir des compléments d'informations

· Assurer la traçabilité et l'archivage des documents réglementaires

· Représenter avec son responsable l'entreprise vis-à-vis des autorités compétentes

· Assurer un reporting régulier et pertinent

· Évoluer dans un environnement dynamique en pleine évolution dans lequel réactivité, respect des délais et satisfaction des clients sont essentiels. 

Profile

Diplômé(e) d'une formation supérieure scientifique en formulation cosmétique (BAC + 5), vous avez une bonne connaissance et compréhension de la règlementation européenne, des guidelines européennes et internationales. Votre formation et votre première expérience dans le domaine vous ont permis de développer des capacités à diagnostiquer, à anticiper les risques et à formuler des recommandations. Travaillant en mode projet vous faites preuve de capacités d'analyse, d'anticipation et de planification, avec la nécessaire rigueur et autonomie. Vous maîtrisez l'anglais et appréciez le travail en équipe pluridisciplinaire.



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  • Bd Sébastien Brant, Illkirch-Graffenstaden, France Biosynex Temps plein

    Rejoignez Biosynex en tant que Chargé(e) d'Affaires Réglementaires (H/F)CDD 12 mois – à compter du 1er mars 2026Qui sommes-nous ?BIOSYNEX est un groupe français de diagnostic in vitro, fondé en 2005, implanté au cœur du Parc d'Innovation d'Illkirch (67) et à Croissy-Beaubourg (77).Présent dans plus de 90 pays, Biosynex rassemble 400 collaborateurs...


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  • Clichy, Île-de-France Anjac Health & Beauty Temps plein

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  • Clichy, Île-de-France AIRCOS PASCUAL Temps plein

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    Chez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C’est notre Raison d’Etre. Nous sommes un leader de l’imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle. Pionnier depuis 95...


  • Clichy, Île-de-France Corwave Temps plein

    Offre et candidature Contrat : CDI (Temps plein). Statut : Cadre. Lieu : Clichy (métro ligne 13 ou ligne 14, RER C, train L, bus 74 ou 341…). Avantages : Titres-restaurants (8€50 par jour travaillé), mutuelle (prise en charge employeur 50%), prévoyance (prise en charge employeur 100%), titre de transport (prise en charge employeur 50%), 25 jours...