Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Chez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C’est notre Raison d’Etre.
Nous sommes un leader de l’imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle.
Pionnier depuis 95 ans dans le domaine des produits de contraste, nous innovons en continu et consacrons 10 % de nos ventes à la Recherche & Développement pour améliorer le diagnostic, le pronostic et la qualité de vie des patients.
Achieve, Cooperate, Care et Innovate sont les valeurs que nous partageons et pratiquons au quotidien.
Travailler chez Guerbet, c’est non seulement faire partie d’une équipe multiculturelle de 2 600 collaborateurs dans plus de 20 pays, mais c’est avant tout jouer un rôle unique pour l'avenir de l'imagerie médicale.
**Localisation : Villepinte, 93 - RER B (Parc des Expositions)**
Poste à pourvoir en CDI, dès que possible
**Vos responsabilités**:
Au sein du service Affaires pharmaceutiques de Guerbet France, et sous la responsabilité du Directeur Qualité, Compliance et Pharmacien Responsable de la filiale, vous aurez pour missions principales:
- Assister le Pharmacien Responsable pour assurer la garantie du respect des réglementations en vigueur (AMM, LEA, Transparence, Charte Information Promotionnelle )
- Gérer les activités liées à l'enregistrement et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) dans le respect de la réglementation
- Assurer un contrôle de la conformité de la publicité en vue du dépôt des dossiers
- Suivre les demandes de visa des supports promotionnels et non promotionnels ainsi que la gestion des listes positives
- Être à même d’apporter des conseils sur la stratégie de communication des médicaments / produits de santé dans le respect de la charte de l’information promotionnelle
- Assurer l’élaboration, la rédaction, le dépôt et le suivi des dossiers de transparence en lien avec les services concernés
- Avoir un rôle d’interface auprès des autorités de santé et des instances professionnelles sur son activité
Rédiger et actualiser la documentation qualité relative à l’activité en respect de la règlementation et des exigences de la politique Qualité et du Groupe
- Assurer la mise à jour et la diffusion des documents réglementaires et qualité
- Effectuer la veille réglementaire, analyser l’impact et mettre en œuvre les actions nécessaires
- Assurer les formations relatives à ces activités
- Définir, suivre, mesurer et améliorer les indicateurs qualité sur les processus majeurs de ces activités
- Préparer et participer aux inspections et audits, internes et externes (ANSM, AFNOR, )
- Assurer une activité transversale et collaborative avec les autres services de Guerbet France (Affaires médicales, Marketing, Ventes ) pour la formation, la gestion des supports promotionnels et non promotionnels, la rédaction et mise à jour des mentions légales.
**Votre profil**:
- Vous êtes Doté (e) d'un diplôme de pharmacien ou d'une formation scientifique avec une spécialisation en affaires réglementaires ou compliance
- Vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience sur un poste similaire, en industrie pharmaceutique (impératif), avec une expertise confirmée en:
- Contrôle de matériel promotionnel (visa, mentions légales )
- Compliance réglementaire (loi LEA, transparence, encadrement des avantages)
**Compétences techniques**:
- Bonne connaissance des exigences réglementaires françaises et européennes
- Expérience en interface avec les autorités de santé (ANSM, ARS )
- Maîtrise des outils bureautiques et de gestion documentaire
Vous êtes rigoureux(se), autonome et attentif(ve) aux détails.
Vous avez l’esprit pratique et savez trouver des solutions concrètes.
À l’écoute, diplomate et à l’aise dans vos échanges, vous communiquez avec clarté.
Flexible et adaptable, vous aimez travailler en équipe.
Votre énergie et votre dynamisme vous poussent à atteindre vos objectifs, alors n'hésitez plus, ce poste est fait pour vous
Guerbet is an Equal Opportunity Employer. As an organization, we believe that no individual should be discriminated against because of their differences, which includes the following: age, disability, ethnicity, gender, gender identity and expression, religion, or sexual orientation. All employment decisions shall be made without regard to age, race, creed, color, religion, sex, national origin, ancestry, disability status, veteran status, sexual orientation, gender identity or expression, genetic information, marital status, citizenship status, or any other basis as protected by federal, state, or local law. Guerbet is committed to diversity, equity, and inclusion.
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Île-de-France altizem Temps pleinNous rejoindre c'est ...Altizem, c'est une équipe bienveillante et ambitieuse qui souhaite apporter aux entreprises l'accompagnement qu'elles méritent, tout en développant tes compétences professionnelles.Nous accompagnons nos clients vers la réussite de projets les plus ambitieux dans 5 secteurs : pharmaceutique, agroalimentaire, dispositifs médicaux,...
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Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires
il y a 2 semaines
Île-de-France Calypse Temps pleinPosteChargé.e d'Affaires réglementaires ExportMissionPréparation des dossiers d'enregistrement et de maintien des enregistrements à l'export (variations, renouvellements, réponses aux questions des autorités...) pour un portefeuille de médicaments, en accord avec les requis locaux, les plannings et les procédures internes.Gestion des articles de...
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Île-de-France altizem Temps pleinOffre d’emploi – Assistant(e) Affaires Réglementaires & Coordination d’Externalisation – Life SciencesNous sommes Altizem, société de conseil opérationnel spécialisée dans le secteur des Life Sciences (pharmaceutique, biotech, dispositifs médicaux, cosmétique, chimie fine), membre du Groupe MoOngy.Rejoindre Altizem, c’est :Intégrer une...
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Île-de-France altizem Temps pleinOffre d'emploi – Assistant(e) Affaires Réglementaires & Coordination d'Externalisation – Life SciencesNous sommes Altizem, société de conseil opérationnel spécialisée dans le secteur des Life Sciences (pharmaceutique, biotech, dispositifs médicaux, cosmétique, chimie fine), membre du Groupe MoOngy.Rejoindre Altizem, c'est :Intégrer une équipe...
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Chargé des affaires réglementaires H/F
il y a 4 jours
avenue roland moreno, Frépillon, France - Non - Europe, France, Ile-de-France, Val d'Oise () Cerba Healthcare Temps pleinInformations générales Entité de rattachement Entreprise médicale, leader du marché, fournissant des solutions de diagnostic et de développement de médicaments visant à optimiser la productivité de la R&D du médicament et sa commercialisation. Ses services couvrent la recherche en phase précoce, le développement clinique par l'intermédiaire...
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Chargé des affaires réglementaires H/F
il y a 2 jours
avenue roland moreno, Frépillon, France - Non - Europe, France, Ile-de-France, Val d'Oise () Cerba Healthcare Temps pleinInformations générales Entité de rattachement Entreprise médicale, leader du marché, fournissant des solutions de diagnostic et de développement de médicaments visant à optimiser la productivité de la R&D du médicament et sa commercialisation. Ses services couvrent la recherche en phase précoce, le développement clinique par l'intermédiaire...
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Stage Affaires Règlementaires
il y a 2 jours
Avenue Denfert-Rochereau, Saint-Etienne, France PrediSurge Temps pleinPrediSurge développe des solutions d'aide à la décision en chirurgie cardiovasculaire. Dans le contexte règlementaire évolutif en Europe et à l'international, notre volonté est d'anticiper au mieux les défis qui nous attendent pour maintenir nos produits en conformité et atteindre les mises sur les marchés de nouvelles solutions.Sous la supervision...
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ile-de-france, france NonStop Consulting Temps pleinVous souhaitez rejoindre un leader mondial dans le domaine des dispositifs médicaux. Nous vous offrons la possibilité de rejoindre une société qui s’engage à offrir des produits de haute qualité qui améliorent la vie des patients et des consommateurs. Mission principale : En tant que Responsable Senior Affaires Réglementaires Injectable, vous serez...
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Stagiaire Affaires Règlementaires H/F
il y a 1 semaine
All. Bellecour, Carpentras, France ANJAC Health & Beauty Temps pleinLa société SICAF est rattachée au Groupe ANJAC Health & Beauty, partenaire des marques de beauté, de bien-être et des laboratoires de santé. Créé en 2008, le Groupe réunit aujourd'hui près de 3 000 personnes au sein de 16 sociétés, pour un chiffre d'affaires supérieur à 700 millions d'euros.Acteur majeur de la sous-traitance cosmétique,...
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de projet en droit des affaires SCIDE-SDDE-39 H/F
il y a 4 jours
boulevard Vincent Auriol - PARIS - Europe, France, Île-de-France, Paris () Dgafp Temps pleinInformations générales Organisme de rattachement Direction générale des entreprises (DGE) Référence MEF_ Date de début de diffusion /12/2025 Date de parution /01/2026 Date de fin de diffusion /04/2026 Localisation Ivry-sur-Seine Date limite de candidature08/04/2026 EmployeurMinistères Economiques et Financiers VersantFonction Publique...