Pharmacien Assurance Qualité H/F
Il y a 21 heures
Bordeaux, Aquitaine, France
Meent Life Sciences
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MEENT développe ses activités en Centre-Val de Loire, Nouvelle Aquitaine et Occitanie. Nous recherchons un Pharmacien Assurance Qualité (H/F), pour intervenir dans le secteur de l'industrie pharmaceutique dans l'Ouest de la France. Vous serez en charge du suivi des activités d'assurance qualité et de libération des lots dans le secteur de l'industrie pharmaceutique. Vos
missions:
-Revoir les dossiers de lots en vue de leur libération selon la délégation de pouvoir du Pharmacien Responsable -Contribuer au système de management de la Qualité, afin de garantir la qualité des produits -Participer aux inspections règlementaires et audits -Garantir la conformité du site (FDA/BPF) et participer à l'amélioration du service -Gérer les non-conformités et déviations associées au sein du département Assurance Qualité -Favoriser la compréhension et le développement de l'esprit qualité pour améliorer les performances individuelles et collectives. Profil : -Pharmacien industriel inscriptible en section B à l'ordre des Pharmaciens. -Titulaire d'une thèse. -Vous justifiez d'une expérience significative sur un poste similaire au sein d'une industrie pharmaceutique. -Vous maitrisez l'Anglais et avez de bonnes connaissances du médicament et des cGMP, BPF et 21 CFR.
missions:
-Revoir les dossiers de lots en vue de leur libération selon la délégation de pouvoir du Pharmacien Responsable -Contribuer au système de management de la Qualité, afin de garantir la qualité des produits -Participer aux inspections règlementaires et audits -Garantir la conformité du site (FDA/BPF) et participer à l'amélioration du service -Gérer les non-conformités et déviations associées au sein du département Assurance Qualité -Favoriser la compréhension et le développement de l'esprit qualité pour améliorer les performances individuelles et collectives. Profil : -Pharmacien industriel inscriptible en section B à l'ordre des Pharmaciens. -Titulaire d'une thèse. -Vous justifiez d'une expérience significative sur un poste similaire au sein d'une industrie pharmaceutique. -Vous maitrisez l'Anglais et avez de bonnes connaissances du médicament et des cGMP, BPF et 21 CFR.