Assistant Affaires Réglementaires Pharma

Acteur majeur de l’emploi depuis près de 70 ans, Manpower est implanté au cœur des bassins d’emploi grâce à son réseau d’Agences et de Cabinets répartis dans toute la France. Notre histoire est celle d’une entreprise résolument engagée pour l’emploi. Cet engagement est d’abord celui de nos 3 950 collaborateurs qui vous conseillent avec passion et vous proposent des solutions concrètes, innovantes et sur-mesure. Notre implantation régionale nous apporte une connaissance fine des bassins d’emploi et de la réalité du terrain : notre objectif est de permettre à nos Talents d’acquérir des compétences tout au long de leurs parcours pour développer leur employabilité et permettre aux Entreprises TPE, PME, Grandes entreprises sur tous les secteurs d’activité de rencontrer les talents qu'elles recherchent. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégiques et de développement. Nous recrutons un Chargé(e) de la mise en forme documentaire réglementaire en intérim pour rejoindre une société de biotechnologie en forte croissance basée à Chatillon (92). Au sein de l'équipe Regulatory Affairs CMC, vous intervenez dans la préparation, la mise en forme et la gestion de la documentation réglementaire destinée aux autorités de santé. ce titre, vous serez amené(e) à :
- Assurer la mise en forme, la révision et le contrôle qualité de documents réglementaires complexes.
- Participer à la préparation des dossiers d'enregistrement et de variations.
- Travailler sur les Modules 3 et 2.3 (CMC) des dossiers CTD.
- Garantir la conformité documentaire selon les standards réglementaires en vigueur.
- Gérer les styles, modèles, tables des matières, hyperliens, références croisées et annexes sous Microsoft Word.
- Assurer la cohérence et la qualité des documents avant soumission aux autorités de santé.
- Collaborer avec les équipes Regulatory Affairs, CMC, Qualité et les différents partenaires externes.
- Participer à l'amélioration continue des processus et outils documentaires.
- Formation en Affaires Réglementaires de niveau bac+3.
- Première expérience réussie en documentation réglementaire, affaires réglementaires, publishing en environnement pharmaceutique/biotech.
- Excellente maîtrise de Microsoft Word et des documents complexes.
- Anglais professionnel courant.
- Rigueur, sens du détail, organisation et capacité à gérer plusieurs projets simultanément. Conditions et avantages
- Contrat d'intérim à pourvoir dès que possible jusqu'à fin décembre.
- Localisation : Hauts-de-Seine (92)
- Rémunération selon profil.
- Prise en charge des transports à 65 %.
- Tickets restaurant de 12 euros par jour travaillé.
- Environnement biotech dynamique et en pleine croissance. Intéressé(e) ? Transmettez-nous votre candidature afin d'échanger ensemble sur cette opportunité. Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap Contrat : Mission en intérim

Expérience:
1 an Salaire : 32 000 à 40 000 € par an Date de début : Dès que possible Durée : 3 mois Information complémentaire : Affaires Réglementaires
- Pharma