Ingénieur(e) Validation des systèmes informations
Il y a 2 jours
Lyon, Rhône-Alpes, France
UMEO
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Qui sommes-nous ?
Chez Umeo, intégrer notre équipe, c'est évoluer dans une entreprise dynamique en pleine expansion, où chaque projet compte autant que les personnes qui les portent. Nous ne recherchons pas seulement des talents, mais des experts prêts à faire bouger les lignes.
Nos valeurs :
- Respect des parties prenantes : collaborateurs, clients et partenaires. Nous mettons un point d'honneur à offrir un environnement transparent et épanouissant.
- Égalité des chances et diversité : inclusion et diversité ne sont pas que des mots, mais des réalités chez Umeo. Ici, chaque personne a sa place, quel que soit son parcours.
- Engagement sociétal et environnemental : nous œuvrons pour réduire notre impact environnemental et maximiser notre contribution sociétale. En plus de vos missions, vous pourrez participer à des projets solidaires et environnementaux.
- Management collaboratif : chez nous, l'initiative et l'engagement sont la clé. Nous valorisons l'excellence et donnons à chacun la possibilité de grandir, évoluer et innover. Dans le cadre de la mise en place d'une nouvelle procédure de validation des Systèmes d'Information (SI), une revue complète des SI doit être menée. Nous recherchons un consultant expérimenté pour accompagner cette démarche. Missions principales Rattaché(e) au Responsable des Systèmes Qualité Informatisés, vous interviendrez avec les équipes Qualité, Supply et Manufacturing pour :
- Réaliser l'analyse de criticité des SI avec les parties prenantes
- Mettre à jour les données et l'état de validation des SI
- Évaluer la conformité des dossiers de validation et identifier les écarts
- Rédiger des rapports, définir les actions correctives et proposer des améliorations
- Participer à la validation de fichiers Excel selon l'avancement du projet Gérer votre activité en autonomie, dans le respect du planning des livrables
Profil recherché
- Bac +5 (Ingénieur ou Master)
- 4 à 5 ans d'expérience en validation des SI sur sites pharmaceutiques (hors dispositifs médicaux)
-
Compétences:
validation de systèmes informatisés, data integrity, rédaction technique, outils bureautiques, QMS (Ennov apprécié)
- Rigueur, esprit d'analyse, sens du relationnel et autonomie Vous souhaitez évoluer dans un environnement stimulant et contribuer à des projets d'envergure ? Rejoignez Umeo et participez à notre croissance
Experience:
5 An(s)
Compétences:
Déterminer des axes d'évolution technologiques,Concevoir et gérer un projet Qualification: Cadre Secteur d'activité: Activités des agences de placement de main-d'œuvre Liste des qualités professionnelles: Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés. Etre force de proposition : Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif. Faire preuve de créativité, d'inventivité : Capacité à créer, imaginer quelque chose de nouveau (nouveau produit, nouvelle solution, …).
- Respect des parties prenantes : collaborateurs, clients et partenaires. Nous mettons un point d'honneur à offrir un environnement transparent et épanouissant.
- Égalité des chances et diversité : inclusion et diversité ne sont pas que des mots, mais des réalités chez Umeo. Ici, chaque personne a sa place, quel que soit son parcours.
- Engagement sociétal et environnemental : nous œuvrons pour réduire notre impact environnemental et maximiser notre contribution sociétale. En plus de vos missions, vous pourrez participer à des projets solidaires et environnementaux.
- Management collaboratif : chez nous, l'initiative et l'engagement sont la clé. Nous valorisons l'excellence et donnons à chacun la possibilité de grandir, évoluer et innover. Dans le cadre de la mise en place d'une nouvelle procédure de validation des Systèmes d'Information (SI), une revue complète des SI doit être menée. Nous recherchons un consultant expérimenté pour accompagner cette démarche. Missions principales Rattaché(e) au Responsable des Systèmes Qualité Informatisés, vous interviendrez avec les équipes Qualité, Supply et Manufacturing pour :
- Réaliser l'analyse de criticité des SI avec les parties prenantes
- Mettre à jour les données et l'état de validation des SI
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- 4 à 5 ans d'expérience en validation des SI sur sites pharmaceutiques (hors dispositifs médicaux)
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Déterminer des axes d'évolution technologiques,Concevoir et gérer un projet Qualification: Cadre Secteur d'activité: Activités des agences de placement de main-d'œuvre Liste des qualités professionnelles: Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés. Etre force de proposition : Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif. Faire preuve de créativité, d'inventivité : Capacité à créer, imaginer quelque chose de nouveau (nouveau produit, nouvelle solution, …).