Technicien de Laboratoire en Pathologie Clinique

Le poste Afin de renforecer notre équipe Pathologie Clinique au sein du Laboratoire d'Evaluation Biologique (LEB), nous recherchons unTechnicien de laboratoire en Pathologie Clinique (F/H)en CDI. Les missions
- Réaliser les dosages et expérimentations dans les activités suivantes : Hématologie, Coagulation, Biochimie, Examens urinaires.
- Être capable d'accepter ou non des résultats biologiques en respectant des critères d'acceptation.
- Réaliser des immunoessais en plaque de type ELISA/ECLIA/Multiplexin dans les activités suivantes : Dosages de Biomarqueurs, Immunogénicité des vaccins, Dosages pharmacocinétiques, Dosages ADA (Anti-Drug-Antibodies)
- Etre capable de comprendre et d'accepter des résultats obtenus selon une courbe de calibration en respectant des critères d'acceptation
- Réaliser la compilation informatique des résultats obtenus pour les différentes études.
- Réaliser la maintenance sur les appareils/automates utilisés dans les différentes activités.
- Réaliser les traitements et reprises des échantillons avant stockage au laboratoire.
- Superviser, contrôler et réaliser les envois d'échantillons vers d'autres sites Conditions spécifiques du poste
- Amplitude horaire : 7h/18h avec planning à la semaine
- Permanences matin, soir et week-ends sur la base du volontariat Qualifications souhaitées Issu(e) d'une formation de niveau Bac +2 minimum dans le domaine de la biologie, vous connaissez tout ou partie des techniques utilisées dans notre laboratoire : ELISA ; ECLIA ; Multiplexin ; ELISPOT ; Cytométrie en flux. Vous aimez le travail en équipe mais êtes également capable d'évoluer en autonomie. Vous savez vous organiser et réaliser vos missions avec rigueur. La connaissance des BPL ou autres référentiels qualité est un atout. Le groupe étant international, des bases en anglais sont indispensables. Un bon niveau serait un plus. Modalités contractuelles
- Convention collective de l'industrie pharmaceutique, groupe : 3
- Contrat : CDI Non-cadre (accord de modulation 35h)
- Salaire : A compter de 25 500 € bruts / an sur 13 mois
- Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d'entreprise, CSE
- Primes de transport, d'intéressement/participation, accord d'ancienneté, etc.
- Site non-accessible en transport en commun
- Moyen de locomotion indispensable

À propos
de Safety Assessment Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos
de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide. Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour amélior