Ingénieur Inspection Pharmaceutiques H/F
Il y a 3 mois
Chartres, Centre, France
Geser Best
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Le pôle Santé de Geser-Best recherche pour l'un de ses clients deux Ingénieurs Inspection / Mirage H/F Missions principales :
- Participation à la qualification des systèmes d'inspection (IQ/OQ/PQ)
- Contribution aux phases de mise en service, SAT et validation
- Rédaction et revue de la documentation de qualification (GMP)
- Coordination avec les équipes (Ingénierie, Qualité, Production)
- Suivi des activités et reporting projet
- Transfert de compétences aux équipes opérationnelles
- Intervention en tant qu'Equipment Responsible (ER) dans le cadre SRV.
- Expérience confirmée en qualification/validation pharmaceutique (GMP)
- Expérience en systèmes d'inspection automatisée (AVI/MVI est un plus)
- Maîtrise de la rédaction documentaire de qualification
- Connaissance des processus C&Q et cadre SRV (ER/OR)
- Très bon niveau d'anglais (oral et écrit)
- Capacité à travailler en environnement transverse. Chez GESER-BEST, nous aidons les entreprises à renforcer leurs équipes en mettant à leur disposition des experts qualifiés pour des projets ponctuels ou de longue durée. Faire appel à notre assistance technique, c'est bénéficier de savoir-faire complémentaires pour mener à bien un projet, tout en gagnant en flexibilité et en réactivité. Nos spécialistes interviennent dans de nombreux secteurs comme l'aéronautique, le ferroviaire, la santé, l'énergie ou l'industrie. Notre approche se base sur l'humain : nous accompagnons nos collaborateurs à chaque étape, en leur offrant des projets enrichissants et un suivi personnalisé. Avec GESER-BEST, vous avez l'assurance d'une expertise fiable, d'une équipe réactive et d'un partenariat fondé sur la confiance.
- Participation à la qualification des systèmes d'inspection (IQ/OQ/PQ)
- Contribution aux phases de mise en service, SAT et validation
- Rédaction et revue de la documentation de qualification (GMP)
- Coordination avec les équipes (Ingénierie, Qualité, Production)
- Suivi des activités et reporting projet
- Transfert de compétences aux équipes opérationnelles
- Intervention en tant qu'Equipment Responsible (ER) dans le cadre SRV.
- Expérience confirmée en qualification/validation pharmaceutique (GMP)
- Expérience en systèmes d'inspection automatisée (AVI/MVI est un plus)
- Maîtrise de la rédaction documentaire de qualification
- Connaissance des processus C&Q et cadre SRV (ER/OR)
- Très bon niveau d'anglais (oral et écrit)
- Capacité à travailler en environnement transverse. Chez GESER-BEST, nous aidons les entreprises à renforcer leurs équipes en mettant à leur disposition des experts qualifiés pour des projets ponctuels ou de longue durée. Faire appel à notre assistance technique, c'est bénéficier de savoir-faire complémentaires pour mener à bien un projet, tout en gagnant en flexibilité et en réactivité. Nos spécialistes interviennent dans de nombreux secteurs comme l'aéronautique, le ferroviaire, la santé, l'énergie ou l'industrie. Notre approche se base sur l'humain : nous accompagnons nos collaborateurs à chaque étape, en leur offrant des projets enrichissants et un suivi personnalisé. Avec GESER-BEST, vous avez l'assurance d'une expertise fiable, d'une équipe réactive et d'un partenariat fondé sur la confiance.