Technicien de Laboratoire H/F
Il y a 4 semaines
Trappes, Ile-de-France
Robert Walters
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Nous recrutons un technicien de laboratoire H/F dans le cadre d'un CDI pour une entreprise du secteur pharmaceutique. Le poste est basé dans le 78 proche de Trappes et est à pourvoir dès que possible avec une rémunération comprise selon profil. Le poste est en horaires d'équipes 2x8 (Matin : 07h-15h / Après-midi : 12h30 -20h30). Principales missions du poste :
* Réaliser les tests physicochimiques (MP/AC/PF, Fluides, environnement) dans le respect et l'application des directives, procédures et règles internes, réglementaires et normatives dans les délais impartis
* Utiliser les appareils de laboratoires (spectro, HPLC, CPG, IR, )
* Documenter le dossier de lot
* Participer aux investigations OOS
* Participer à la revue annuelle qualité produit
* Assurer la maintenance courante des équipements
* Participer aux essais d'optimisation et de validation des méthodes de contrôle
* Participer à la mise à jour du système documentaire, aux audits et au suivi des réactifs
* Participer à la mise en place d'indicateurs
* Respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication
* Signalier les anomalies, déviations et dérives
* Participer à la rédaction de procédures, modes opératoires et à la validation/qualification des équipements
* Respecter les règles HSE Profil du candidat :
* Bac +2/+3 en chimie, biochimie, analyses biologiques ou domaine similaire (type BTS, DUT/BUT ou licence professionnelle)
* 2 à 3 ans minimum en laboratoire dans l'industrie pharmaceutique (médicament)
* Maîtrise des méthodes analytiques classiques : HPLC, CPG, spectrophotométrie, etc.
* Expérience dans un contexte réglementé (BPF/GMP apprécié)
* Rigueur, autonomie et respect des procédures qualité en laboratoire
* Réaliser les tests physicochimiques (MP/AC/PF, Fluides, environnement) dans le respect et l'application des directives, procédures et règles internes, réglementaires et normatives dans les délais impartis
* Utiliser les appareils de laboratoires (spectro, HPLC, CPG, IR, )
* Documenter le dossier de lot
* Participer aux investigations OOS
* Participer à la revue annuelle qualité produit
* Assurer la maintenance courante des équipements
* Participer aux essais d'optimisation et de validation des méthodes de contrôle
* Participer à la mise à jour du système documentaire, aux audits et au suivi des réactifs
* Participer à la mise en place d'indicateurs
* Respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication
* Signalier les anomalies, déviations et dérives
* Participer à la rédaction de procédures, modes opératoires et à la validation/qualification des équipements
* Respecter les règles HSE Profil du candidat :
* Bac +2/+3 en chimie, biochimie, analyses biologiques ou domaine similaire (type BTS, DUT/BUT ou licence professionnelle)
* 2 à 3 ans minimum en laboratoire dans l'industrie pharmaceutique (médicament)
* Maîtrise des méthodes analytiques classiques : HPLC, CPG, spectrophotométrie, etc.
* Expérience dans un contexte réglementé (BPF/GMP apprécié)
* Rigueur, autonomie et respect des procédures qualité en laboratoire