Technicien(ne) Laboratoire Contrôle de Fabrication H/F
Il y a 5 jours
Sisteron, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France
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Dates de mission : 02/11/ au 30/04/Lieu de la mission : SisteronHoraires : JournéeRémunération : EUR brut mensuel Autres
avantages:
RTT, prime transportCaractéristiques : Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi-aventis ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.
Analyse, documentation et libération des lots A partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.) :
- Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)
- Enregistre et traite les échantillons
- Qualifie et calibre des équipements
- Gère des réactifs, des substances de référence
- Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
- Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
- Participe aux transferts analytiques
- Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS)
- Effectue la double saisie et la vérification croisée
- Alerte en cas de résultats hors tendances, hors spécifications et déviations
- En fonction de l'organisation, peut être amené à gérer les systèmes informatiques utilisateurs (méthodes produit instrument, LIMS, etc.)Application des normes et BPF & gestion de la documentation
- Participe à la mise à jour de la documentation
- Propose et/ou rédige les procédures/consignes
- Applique les BPF
- Applique la règlementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité
Experience:
Débutant accepté Secteur d'activité: Activités des agences de placement de main-d'œuvre
avantages:
RTT, prime transportCaractéristiques : Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi-aventis ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.
Analyse, documentation et libération des lots A partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.) :
- Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)
- Enregistre et traite les échantillons
- Qualifie et calibre des équipements
- Gère des réactifs, des substances de référence
- Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
- Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
- Participe aux transferts analytiques
- Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS)
- Effectue la double saisie et la vérification croisée
- Alerte en cas de résultats hors tendances, hors spécifications et déviations
- En fonction de l'organisation, peut être amené à gérer les systèmes informatiques utilisateurs (méthodes produit instrument, LIMS, etc.)Application des normes et BPF & gestion de la documentation
- Participe à la mise à jour de la documentation
- Propose et/ou rédige les procédures/consignes
- Applique les BPF
- Applique la règlementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité
Experience:
Débutant accepté Secteur d'activité: Activités des agences de placement de main-d'œuvre