Scientifique en Immunologie

Le poste Afin de d'intégrer nos équipes impliquée dans la gestion d'études de type immunoessais pour la détection d'anticorps ou protéines, nous recherchons un Scientifique en Immunologie
- H/F en CDI. Vous travaillerez ainsi en support analytique afin de démontrer l'efficacité et la potentielle toxicologie de produits lors d'études animales ou d'essais cliniques humains. Pour cela, vous démontrez une connaissance approfondie du développement d'immunoessais sur les plateformes suivantes : ELISA, MSD et/ou Gyrolab. Vous aimez également les défis techniques et l'opportunité de travailler sur plusieurs projets variés en parallèle est stimulante pour vous afin de faire avancer concrètement les projets clients préclinique et clinique. Les missions 1/ Assurer un rôle de directeur d'étude avec la gestion scientifique d'études de développement, validation et analyse d'échantillons sur des études de toxicologie animale ou cliniques pour des immunoessais (plateformes ELISA, ECLIA ou Gyrolab) :
- Etablir la faisabilité technique et scientifique des projets
- Assurer un rôle de chef de projet (supervision des résultats générés, rédaction de rapports en anglais).
- Prendre en charge l'analyse des données générées et leur acceptation notamment sur Watson (LIMS).
- Interpréter les données générées et être garant de leur fiabilité.
- Construire les procédures analytiques et plans expérimentaux préalable aux études
- Conseiller et orienter le client dans le design de l'essai et les démarches analytiques associées entreprises
- Communiquer les informations clés aux équipes techniques 2/ Assurer un rôle de support technique auprès des techniciens pour la réalisation d'immunoessais lors des phases de développement, validation lorsque l'activité le nécessite :
- Assurer de manière autonome la réalisation des essais, s'assurer de leur réalisation, leur analyse, la vérification des données générées et leur communication dans le respect des délais et des procédures en vigueur.
- Participer activement à la gestion opérationnelle de l'activité et des études (planification des essais, suivi des stocks de réactifs critiques, rédaction et vérification des annexes techniques).
- Être un relai de communication entre managers et techniciens.
- Dispenser des formations ciblées aux techniciens et les développer en cas de besoin identifié
- Être force de propositions pour améliorer les process et les méthodes analytiques Qualification souhaitées
- Titulaire d'un Master ou d'un PhD dans les domaines de l'immunologie ou des biotechnologies, vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans sur un poste équivalent.
- Vous aimez travailler de façon autonome, appréciez échanger vos idées, collaborer et garder impliqué l'ensemble des services techniques et êtes reconnu.e pour votre pédagogie.
- Une connaissance des exigences BPL est un atout ; tout comme des logiciels suivants : Watson, Softmax, Gyrolab, sector S600.
- Un niveau d'anglais confirmé est indispensable dans le cadre de notre environnement anglophone Modalités contractuelles
- Convention collective de l'industrie pharmaceutique
- Contrat : CDI Cadre forfait jour (RTT)
- Salaire : A partir de 48 000€ bruts/an, sur 13 mois, en fonction de l'expérience
- Accord de télétravail, prise en charge de la mutuelle à hauteur de 60%, primes de participation et d'intéressement,
- Site non accessible en transport en commun : indemnités de transports et moyen de locomotion indispensable

À propos
de l'évaluation de sécurité Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché.
Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos
de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de séc