Technicien Supérieur en Chimie Analytique

Le poste Intégré(e) au département Formulations & Contrôle du site, nous recrutons un Technicien supérieur en Chimie Analytique (F/H) en CDI pour rejoindre notre laboratoire dès que possible. Rattaché(e) à la manager d'équipe, vous pratiquerez les analyses de routine (principalement UPLC) et participerez activement à la vie du laboratoire Les missions
- Réaliser des analyses chimiques de routine dans le respect des délais, des procédures et des exigences BPL.
- Préparer les échntillons: effectuer les opérations de prélèvement, pesée, mise ne solution, mise en suspension et dilution.
- Assurer le contrôle qualité des données générées : vérification des calculs, de la transcription des résultats et de la complétude des dossiers analytiques.
- Participer aux transferts, développements et validations de méthodes analytiques.
- Contribuer à la préparation et au suivi des études en collaboration avec les équipes projet.
- Participer à la rédaction des rapports d'études et au traitement des demandes d'audit liées aux données brutes.
- Garantir la fiabilité et la qualité des résultats communiqués aux clients.
- Accompagner et former les nouveaux collaborateurs aux techniques et procédures du laboratoire.
- Assurer un support opérationnel aux équipes du laboratoire selon les besoins du service.
- Contribuer au bon fonctionnement et à l'amélioration continue des méthodes et des pratiques du laboratoire.
- Jouer un rôle clé dans le maintien des standards qualité et de conformité du laboratoire
- S'inscrire dans une démarche de respect de la sécurité : Respecter rigoureusement les règles d'hygiène et de sécurité (HSE) des standards qualité et de conformité du laboratoire Conditions spécifiques du poste Amplitude horaire : 7h30/18h avec planning à la semaine Qualification souhaitées Vous êtes titulaire d'un diplôme de niveau Bac +2/3 en chimie et disposez d'une première expérience professionnelle concluante en chimie analytique (UPLC). Vous appréciez le travail en équipe, mais savez évoluer en autonomie. Organisé(e), vous êtes capable de vous adapter à des changements de planning avec flexibilité et rigueur. Vous avez de bonnes bases de compréhension en anglais, écrit et lu. Modalités contractuelles
- Convention collective de l'industrie pharmaceutique : groupe 4
- Contrat : CDI non-cadre (accord de modulation 35h)
- Salaire : A partir de 28 500€ bruts/an, sur 13 mois
- Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d'entreprise, CSE
- Primes de transport, d'intéressement/participation, accord d'ancienneté
- Site non-accessible en transport en commun : moyen de locomotion indispensable

À propos
de l'évaluation de sécurité Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché.
Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos
de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide. Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressourc