Analyste de Données Scientifiques

Depuis plus de 75ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés. Qui sommes-nous ? Le site Charles River d’Evreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 500 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal. Le poste Au sein de notre département Pharmacologie de Sécurité, vous participez à l'acquisition, l'exploitation et l'analyse des données physiologiques générées dans le cadre de nos études précliniques réglementaires. Vous jouez un rôle clé dans la fiabilité et la qualité des données scientifiques remises à nos clients. Les missions
* Paramétrer et utiliser les outils informatiques dédiés à l'acquisition et à l'analyse des signaux physiologiques,
* Analyser les données cardiovasculaires et respiratoires issues de systèmes de télémétrie interne et externe (ECG, pression artérielle, température, activité, etc.),
* Réaliser les extractions, traitements et mises en forme des données scientifiques,
* Garantir la qualité, l'intégrité et la traçabilité des données conformément aux exigences des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL),
* Participer à la qualification et à la validation des systèmes et chaînes de mesure,
* Rédiger et mettre à jour les procédures opérationnelles standards,
* Collaborer étroitement avec les équipes opérationnelles, Assurance Qualité, Informatique et les Directeurs d'Études,
* Participer aux audits et visites clients liés à votre domaine d'expertise,
* Contribuer à l'amélioration continue des méthodes et outils d'analyse. Qualifications souhaitées Issu(e) d'une formation supérieure de type Bac+2 à Bac+5 en biologie, physiologie, traitement du signal ou dans un domaine scientifique équivalent, vous justifiez idéalement d'une première expérience en analyse et traitement de données scientifiques.
À l'aise avec les outils informatiques, vous savez évoluer dans un environnement exigeant et réglementé, notamment dans le respect des BPL. La maîtrise de l'anglais technique vous permet de comprendre et d'exploiter la documentation scientifique associée à nos études. Vous vous distinguez par votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre capacité à analyser des données complexes avec précision. Doté(e) d'un bon esprit d'équipe, vous appréciez le travail collaboratif et savez communiquer efficacement avec différents interlocuteurs. Curieux(se), réactif(ve) et adaptable, vous êtes capable de vous ajuster à des priorités évolutives tout en maintenant un haut niveau de qualité dans votre travail. Modalités
* Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe : 4
* Contrat : Non-cadre (accord de modulation 35h)
* Salaire : A compter de 28 522 € bruts / an sur 13 mois
* Prise en charge de la mutuelle à 90 %, restaurant d’entreprise, CSE
* Primes de transport, d’intéressement/participation, accord d’ancienneté, accord de télétravail,...
* Site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable

À propos
de l'évaluation de sécurité Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché.
Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos
de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale