Pharmacien affaires réglementaires
Il y a 2 jours
Lyon, Rhône-Alpes, France
Manpower
Temps plein
Gratuit avec email ou Google
Enregistrez cette offre et organisez votre recherche
Créez un compte gratuit pour enregistrer des offres d'emploi, créer des alertes et revenir à cette liste depuis votre tableau de bord.
Gratuit avec email ou Google
En continuant, vous acceptez nos Conditions d’utilisation & Politique de confidentialité.
Acteur majeur de l’emploi depuis près de 70 ans, Manpower est implanté au cœur des bassins d’emploi grâce à son réseau d’Agences et de Cabinets répartis dans toute la France. Notre histoire est celle d’une entreprise résolument engagée pour l’emploi. Cet engagement est d’abord celui de nos 3 950 collaborateurs qui vous conseillent avec passion et vous proposent des solutions concrètes, innovantes et sur-mesure. Notre implantation régionale nous apporte une connaissance fine des bassins d’emploi et de la réalité du terrain : notre objectif est de permettre à nos Talents d’acquérir des compétences tout au long de leurs parcours pour développer leur employabilité et permettre aux Entreprises TPE, PME, Grandes entreprises sur tous les secteurs d’activité de rencontrer les talents qu'elles recherchent. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement. Dans le cadre d'un remplacement pour congé maternité, un laboratoire pharmaceutique international basé à Lyon 7ème recherche un Pharmacien Affaires Réglementaires H/F. Contrat : mission d'intérim de 6 mois minimum, démarrage dès que possible. Intégré(e) au service Affaires Réglementaires, vous prenez en charge l'enregistrement et le maintien des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) pour une gamme de spécialités, ainsi que la coordination de la validation des articles de conditionnement pour le portefeuille gamme Ville. ce titre, vos principales missions seront :
- Préparer les demandes de modification d'AMM (variations administratives, pharmaceutiques et labelling), incluant la relecture des variation packages et/ou la rédaction complète des sections mises à jour du module 3
- Assurer le suivi de l'évaluation des variations jusqu'à leur approbation, y compris les phases de réponses aux questions
- Suivre les demandes d'AMM et répondre aux questions des autorités de santé
- Déposer les phases nationales des demandes d'AMM et de variations pour les spécialités enregistrées via une procédure européenne
- Mettre à jour les bases de données et les informations réglementaires liées aux approbations
- Préparer et valider les articles de conditionnement dans le cadre des lancements de nouveaux produits
- Participer aux réunions de service et de coordination intra-service ?Vous serez en contact avec les différents services de l'entreprise, les Autorités de Santé et les équipes régionales européennes du Groupe. Le profil
- Pharmacien(ne) spécialisé(e) en Affaires Réglementaires
- Vous justifiez d'une expérience sur un poste équivalent
- Vous maîtrisez la constitution et la soumission électronique (eCTD) des dossiers d'AMM
- Vous êtes à l'aise avec les outils bureautiques (Pack Office, Adobe Pro) et la mise à jour de bases de données
- Vous maîtrisez l'anglais à l'oral comme à l'écrit
- Rigoureux(se), organisé(e) et autonome, vous avez un bon relationnel et aimez travailler en équipe et en collaboration avec des interlocuteurs variés Conditions et avantages
- Rémunération d'environ 40keuros brut annuel, selon profil et expérience
- Tickets restaurant
- 15 RTT / an
- CSE avec de nombreux avantages Intéressé(e) ? Transmettez-nous votre CV afin d'organiser un premier échange téléphonique. Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap Contrat : Mission en intérim
Expérience:
1 an Salaire : 40 000 à 44 000 € par an Date de début : Dès que possible Durée : 6 mois
- Préparer les demandes de modification d'AMM (variations administratives, pharmaceutiques et labelling), incluant la relecture des variation packages et/ou la rédaction complète des sections mises à jour du module 3
- Assurer le suivi de l'évaluation des variations jusqu'à leur approbation, y compris les phases de réponses aux questions
- Suivre les demandes d'AMM et répondre aux questions des autorités de santé
- Déposer les phases nationales des demandes d'AMM et de variations pour les spécialités enregistrées via une procédure européenne
- Mettre à jour les bases de données et les informations réglementaires liées aux approbations
- Préparer et valider les articles de conditionnement dans le cadre des lancements de nouveaux produits
- Participer aux réunions de service et de coordination intra-service ?Vous serez en contact avec les différents services de l'entreprise, les Autorités de Santé et les équipes régionales européennes du Groupe. Le profil
- Pharmacien(ne) spécialisé(e) en Affaires Réglementaires
- Vous justifiez d'une expérience sur un poste équivalent
- Vous maîtrisez la constitution et la soumission électronique (eCTD) des dossiers d'AMM
- Vous êtes à l'aise avec les outils bureautiques (Pack Office, Adobe Pro) et la mise à jour de bases de données
- Vous maîtrisez l'anglais à l'oral comme à l'écrit
- Rigoureux(se), organisé(e) et autonome, vous avez un bon relationnel et aimez travailler en équipe et en collaboration avec des interlocuteurs variés Conditions et avantages
- Rémunération d'environ 40keuros brut annuel, selon profil et expérience
- Tickets restaurant
- 15 RTT / an
- CSE avec de nombreux avantages Intéressé(e) ? Transmettez-nous votre CV afin d'organiser un premier échange téléphonique. Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap Contrat : Mission en intérim
Expérience:
1 an Salaire : 40 000 à 44 000 € par an Date de début : Dès que possible Durée : 6 mois