Moniteur de recherche clinique

L'Institut Curie recrute actuellement, pour son site de Saint-Cloud, un Moniteur en Recherche Clinique
- H/F, dans le cadre d'un CDD de 1 an, à temps plein. Le Moniteur de Recherche Clinique prend en charge les recherches cliniques promues par l'Institut Curie, dans le cadre des missions du Pôle Promotion de la Direction de Recherche. Votre mission : Le Moniteur de Recherche Clinique prend en charge des études cliniques promues par l'Institut Curie dans le cadre des missions du pôle Promotion de la DREH. Dans le respect de la réglementation en vigueur, de la mise en place du premier centre jusqu'à la clôture de l'étude :
- il assure une bonne communication autour de l'étude
- il s'assure du bon déroulement de l'étude
- il participe au contrôle qualité et la centralisation des données de la recherche. Vos principales activités :
- La préparation de la mise en oeuvre de l'étude (organisation de la logistique, participation à la conception de la base de données, préparation et édition des documents administratifs, réalisation des réunions de mise en place de chaque centre.)
- Le suivi de l'étude (gestion administrative, suivi de l'avancement des inclusions / randomisations, gestion de la logistique, réalisation des visites de monitoring, gestion du produit à l'essai, participation à la mise à jour des documents de l'étude.)
- La clôture et l'archivage de l'étude (réalisation des visites de clôture, gestion administrative de la fin de l'étude, archivage de l'étude.).
- Le Moniteur prendra également part à des activités transversales telles que la participation à la vie du service, la mise à jour des procédures du service, la participation aux formations du service. PROFIL RECHERCHE
- De formation Bac +3/5 dans les domaines scientifiques, médicaux ou pharmaceutiques
- Une formation complémentaire en recherche clinique type FARC, Master de recherche clinique, Sup Santé,. est indispensable
- Expérience obligatoire de 2 ans minimum dans la gestion et le monitoring d'essais cliniques (promotion industrielle ou institutionnelle)
- Rigueur, sens de l'organisation, aisance relationnelle, esprit d'équipe et capacité de prise de parole en public
- Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel et PowerPoint)
- Une bonne connaissance de l'anglais est indispensable pour ce poste

Experience:
2 An(s)
- En gestion et monitoring d'essais

Compétences:
Réglementation des essais cliniques,Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs,Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive,Enrichir une base de données,Maîtrise outils bureautiques Langues: Anglais exigé Qualification: Technicien Secteur d'activité: Activités hospitalières Liste des qualités professionnelles: Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés. Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles. Organiser son travail selon les priorités et les objectifs : Capacité à planifier, prioriser, anticiper des actions, en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser.