Technicien Animalier Contrat Vsdl Rongeurs

Le poste Afin de renforcer nos animaleries en charge de la bonne conduite de nos études de toxicologie, nous recherchons un Technicien animalier F/H en CDI. Il s'agit d'un contrat «fin de semaine», du vendredi au lundi. Missions
- Participer au lancement des études en préparant les cahiers dont vous aurez la charge
- Vérifier l'adéquation des conditions d'hébergement avec les procédures
- Assurer l'ensemble des techniques de contentions, administrations, prélèvements et examens standards sur les animaux
- Assurer tout ou partie des techniques spécifiques des études de reproduction et des études de perfusion
- Contrôler l'état clinique (croissance, poids, comportement) des animaux en cours d'études et remonter les anomalies
- Préparer quotidiennement le matériel nécessaire à l'étude et assurer sa disponibilité
- Acquérir les données selon nos plans d'études, assurer leur contrôle et leur enregistrement Conditions spécifiques du poste Amplitude horaire hebdomadaire du service 6h/18h Contrat Cyclique de 4 jours travaillés consécutifs
- découpés en 6 périodes hebdomadaires : Période 1 : vendredi, samedi, dimanche, lundi Période 2 : vendredi, samedi, dimanche, lundi Période 3 : vendredi, samedi, dimanche, lundi Période 4 : vendredi, samedi, dimanche, lundi Période 5 : mardi, mercredi, jeudi, vendredi Période 6 : vendredi, samedi et dimanche Qualifications souhaitées Titulaire d'un diplôme de niveau Bac (général ou professionnel), vous disposez d'une première expérience en tant que Technicien de laboratoire ou Technicien animalier. Passionné(e) par les animaux, vous avez à coeur de réaliser les actes techniques dans le respect des procédures et de leur bien-être. Votre première expérience ou votre formation vous a idéalement permis d'être titulaire de la formation à l'Expérimentation Animale de niveau A/II. Vous savez prioriser, organiser vos tâches et communiquer auprès de vos coéquipiers. Modalités contractuelles
- Convention collective de l'industrie pharmaceutique, groupe : 3
- Contrat : CDI non cadre à temps partiel (28h, accord de modulation)
- Rémunération sur 13 mois + majoration forfaitaire
- Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d'entreprise, CSE
- Primes de transport, d'intéressement/participation, accord d'ancienneté, etc.
- Site non accessible en transport en commun, moyen de locomotion indispensable

À propos
de l'évaluation de sécurité Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché.
Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos
de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide. Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharm