TECHNICIEN QUALITÉ RQP
Il y a 1 semaine
Auxerre, Bourgogne, France
Expectra
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Randstad professional, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise. Les consultants du Département Ingénierie & Industries vous proposent des opportunités de carrière. Randtsad recrute pour le compte d'un acteur industriel majeur de la santé implanté à Auxerre, nous recherchons un(e) Technicien(ne) Qualité spécialisé(e) en Revue Qualité Produit (RQP). Rejoignez un environnement stimulant où votre sens de l'analyse et vos qualités relationnelles feront la différence auprès des équipes internes et des clients internationaux Rattaché(e) au service Assurance Qualité, vous êtes la clé de voûte de la rédaction et de la conformité des Revues Qualité Produit :
- Rédaction & Conformité : Rédiger les RQP dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédures du site.
- Collecte & Analyse de données : Collaborer étroitement avec les services Production, Contrôle Qualité et Assurance Qualité pour regrouper, analyser et synthétiser les données.
- Interface Client & Suivi : Être l'interlocuteur(trice) privilégié(e) des clients pour toute question relative aux RQP, et assurer le suivi des devis/facturation en lien avec l'ADV.
- Gestion des délais : Veiller au respect du planning de livraison des RQP.
- Amélioration continue : Prendre part activement aux projets transversaux Qualité du site. Vous êtes titulaire d'un Bac+2/3 en Qualité, Chimie, Pharmacie ou domaine scientifique équivalent et justifiez d'une expérience confirmée dans la rédaction de RQP, idéalement acquise en environnement CDMO ou dans l'industrie pharmaceutique. Savoir-faire technique :
- Maîtrise exigée des normes BPF.
- Aisance sur les outils bureautiques (Excel, Word) et idéalement connaissance d'un ERP/LIMS/GED Qualité (ex. M3, Ennov).
- Anglais technique (lu/écrit) indispensable pour échanger sereinement avec une clientèle internationale. Savoir-être :
- Rigueur, autonomie, esprit d'équipe, bonne gestion des priorités et excellent sens du relationnel.
- Rédaction & Conformité : Rédiger les RQP dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédures du site.
- Collecte & Analyse de données : Collaborer étroitement avec les services Production, Contrôle Qualité et Assurance Qualité pour regrouper, analyser et synthétiser les données.
- Interface Client & Suivi : Être l'interlocuteur(trice) privilégié(e) des clients pour toute question relative aux RQP, et assurer le suivi des devis/facturation en lien avec l'ADV.
- Gestion des délais : Veiller au respect du planning de livraison des RQP.
- Amélioration continue : Prendre part activement aux projets transversaux Qualité du site. Vous êtes titulaire d'un Bac+2/3 en Qualité, Chimie, Pharmacie ou domaine scientifique équivalent et justifiez d'une expérience confirmée dans la rédaction de RQP, idéalement acquise en environnement CDMO ou dans l'industrie pharmaceutique. Savoir-faire technique :
- Maîtrise exigée des normes BPF.
- Aisance sur les outils bureautiques (Excel, Word) et idéalement connaissance d'un ERP/LIMS/GED Qualité (ex. M3, Ennov).
- Anglais technique (lu/écrit) indispensable pour échanger sereinement avec une clientèle internationale. Savoir-être :
- Rigueur, autonomie, esprit d'équipe, bonne gestion des priorités et excellent sens du relationnel.