C&Q Coordinator
Il y a 1 semaine
France
Akka
Temps plein
Gratuit avec email ou Google
Enregistrez cette offre et organisez votre recherche
Créez un compte gratuit pour enregistrer des offres d'emploi, créer des alertes et revenir à cette liste depuis votre tableau de bord.
Gratuit avec email ou Google
En continuant, vous acceptez nos Conditions d’utilisation & Politique de confidentialité.
AKKODIS Belgium recherche une personne expérimentée dans un environnement pharmaceutique pour un poste dans le domaine du Commissioning & Qualification (C&Q). Missions
- Agir en tant qu'expert C&Q pour fournir des conseils, gérer les fournisseurs et coordonner toutes les activités de C&Q, de la conception à l'exécution sur site, jusqu'à l'approbation des rapports finaux.
- Rédiger, coordonner la révision et l'approbation des documents de C&Q (URS, QRA, SRA, ERES, DQ, FAT, SAT, IQ, OQ, VP, etc.).
- Générer et examiner les changements contrôlés liés au C&Q.
- Conduire les tests de vérification, l'exécution des protocoles, les inspections sur site, la vérification des dessins des systèmes et résoudre les problèmes techniques si nécessaire.
- Planifier, suivre et rapporter l'état d'avancement des activités de C&Q ainsi que les risques/problèmes pour les systèmes sélectionnés.
- Mener les enquêtes sur les déviations, proposer des solutions et mettre en œuvre les actions correctives appropriées.
- Garantir le démarrage des équipements/systèmes dans des conditions sécurisées et de manière coordonnée. Profil
- Diplôme de niveau Bachelor ou Master en ingénierie ou en sciences de la vie, avec une expérience pertinente.
- Expérience avérée dans la mise en œuvre du Commissioning et Qualification dans des projets pharmaceutiques/biotechnologiques.
- Connaissance des normes GxP.
- Compréhension d'une approche basée sur les risques appliquée au C&Q.
- Maîtrise du français et de l'anglais. Contact YAHIA CHERIF Anissa
- Senior Talent Acquisition Specialist anissa.yahia-cherif@akkodis.com -(0) 493 31 25 81
- Agir en tant qu'expert C&Q pour fournir des conseils, gérer les fournisseurs et coordonner toutes les activités de C&Q, de la conception à l'exécution sur site, jusqu'à l'approbation des rapports finaux.
- Rédiger, coordonner la révision et l'approbation des documents de C&Q (URS, QRA, SRA, ERES, DQ, FAT, SAT, IQ, OQ, VP, etc.).
- Générer et examiner les changements contrôlés liés au C&Q.
- Conduire les tests de vérification, l'exécution des protocoles, les inspections sur site, la vérification des dessins des systèmes et résoudre les problèmes techniques si nécessaire.
- Planifier, suivre et rapporter l'état d'avancement des activités de C&Q ainsi que les risques/problèmes pour les systèmes sélectionnés.
- Mener les enquêtes sur les déviations, proposer des solutions et mettre en œuvre les actions correctives appropriées.
- Garantir le démarrage des équipements/systèmes dans des conditions sécurisées et de manière coordonnée. Profil
- Diplôme de niveau Bachelor ou Master en ingénierie ou en sciences de la vie, avec une expérience pertinente.
- Expérience avérée dans la mise en œuvre du Commissioning et Qualification dans des projets pharmaceutiques/biotechnologiques.
- Connaissance des normes GxP.
- Compréhension d'une approche basée sur les risques appliquée au C&Q.
- Maîtrise du français et de l'anglais. Contact YAHIA CHERIF Anissa
- Senior Talent Acquisition Specialist anissa.yahia-cherif@akkodis.com -(0) 493 31 25 81