Pharmacien libérateur

Michael Page est un cabinet de recrutement spécialisé depuis plus de 40 ans dans le recrutement en CDI, en intérim, en management de transition, ainsi que du recrutement de dirigeants et des recrutements volumiques, en France et à l'international. Notre mission : aider les entreprises à trouver les talents qui contribueront à leur succès et accompagner les candidats dans la réalisation de leurs ambitions professionnelles, dans une grande diversité de métiers et de secteurs d'activité En tant que Pharmacien AQO / Pharmacien Libérateur (H/F), vous intervenez en interface avec les équipes de production, de contrôle qualité et les fonctions support afin de garantir la conformité des produits finis.
* Assurer la revue documentaire et la libération des lots de produits finis dans le respect des BPF et des exigences réglementaires applicables.
* Analyser les dossiers de lot afin de vérifier la conformité des opérations de fabrication, de conditionnement et de contrôle.
* valuer les écarts qualité et participer aux investigations relatives aux déviations, non-conformités et réclamations clients.
* Contribuer à l'identification des causes racines et à la définition des actions correctives et préventives (CAPA).
* Assurer le suivi de l'efficacité des actions mises en uvre et participer à leur clôture.
* Apporter une expertise qualité aux équipes opérationnelles et les accompagner dans l'application des exigences réglementaires.
* Participer à la préparation et au déroulement des audits internes ainsi qu'aux inspections des autorités de santé.
* Contribuer à l'amélioration continue des systèmes qualité, des procédures et des processus de fabrication et de libération.
* Participer au maintien d'un haut niveau de compliance et à la sécurisation des activités du site. Localité : Chanas Vous êtes titulaire d'un diplôme de Pharmacien thésé et inscriptible ou inscrit à l'Ordre des Pharmaciens. Vous justifiez d'une expérience en Assurance Qualité Opérationnelle au sein d'un environnement pharmaceutique. Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP), la revue des dossiers de lot, la gestion des déviations, des non-conformités et des CAPA. Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre adaptabilité, votre appétence pour l'amélioration continue et le travail transversal. Contrat : CDI Salaire : 45000 à 50000 EUR