RESPONSABLE AFFAIRES REGLEMENTAIRES PHARMACEUTIQUES H/F
Il y a 4 jours
Gentilly, Ile-de-France
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SUPPLAY Marne-la-Vallée recrute pour SANOFI un(e) Responsable Affaires Réglementaires Pharmaceutiques (H/F) pour une mission au sein du site de Gentilly.
Date de mission : du 08/10/ au 06/05/Lieu de mission : GentillyRémunération : ,88 EUR brut mensuel (coefficient A)Prise en charge transport : 80 %Vos missionsDans un environnement stimulant et formateur, vous contribuez à garantir la conformité réglementaire des activités promotionnelles et des projets marketing de la Business Unit Médecine de Spécialités.
Principales responsabilitésAssurer la conformité des supports promotionnels en appliquant les référentiels réglementaires nationaux et internationaux.
Garantir la conformité réglementaire des projets marketing dans le respect de la législation en vigueur.
Conseiller et accompagner les équipes médico-marketing dans l'identification des exigences réglementaires liées aux demandes de visa publicitaire.
Participer aux lancements de produits et au suivi du portefeuille de médicaments de la GBU Médecine de Spécialités.
Contribuer à la gestion des accès précoces et des accès compassionnels en assurant le traitement et le suivi des demandes d'autorisation.
Maintenir et actualiser les bases de données réglementaires afin de garantir la fiabilité et la traçabilité des informations.
Réaliser une veille réglementaire active sur les évolutions législatives, réglementaires et les bonnes pratiques du secteur pharmaceutique.
Participer à l'amélioration continue et à l'optimisation des processus réglementaires.
La mission est principalement orientée sur le contrôle de la publicité et l'expertise réglementaire liée aux activités promotionnelles.
Experience:
Débutant accepté Secteur d'activité: Activités des agences de placement de main-d'œuvre
Date de mission : du 08/10/ au 06/05/Lieu de mission : GentillyRémunération : ,88 EUR brut mensuel (coefficient A)Prise en charge transport : 80 %Vos missionsDans un environnement stimulant et formateur, vous contribuez à garantir la conformité réglementaire des activités promotionnelles et des projets marketing de la Business Unit Médecine de Spécialités.
Principales responsabilitésAssurer la conformité des supports promotionnels en appliquant les référentiels réglementaires nationaux et internationaux.
Garantir la conformité réglementaire des projets marketing dans le respect de la législation en vigueur.
Conseiller et accompagner les équipes médico-marketing dans l'identification des exigences réglementaires liées aux demandes de visa publicitaire.
Participer aux lancements de produits et au suivi du portefeuille de médicaments de la GBU Médecine de Spécialités.
Contribuer à la gestion des accès précoces et des accès compassionnels en assurant le traitement et le suivi des demandes d'autorisation.
Maintenir et actualiser les bases de données réglementaires afin de garantir la fiabilité et la traçabilité des informations.
Réaliser une veille réglementaire active sur les évolutions législatives, réglementaires et les bonnes pratiques du secteur pharmaceutique.
Participer à l'amélioration continue et à l'optimisation des processus réglementaires.
La mission est principalement orientée sur le contrôle de la publicité et l'expertise réglementaire liée aux activités promotionnelles.
Experience:
Débutant accepté Secteur d'activité: Activités des agences de placement de main-d'œuvre