Responsable AQ fournisseurs F/H

Il y a 2 jours

Nice, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France MANPOWER LIFE SCIENCE Temps plein
Le client Manpower Life Science recherche pour son client, acteur de l'industrie pharmaceutique, un Auditeur Gestionnaire AQ Fournisseurs
- Articles de Conditionnement (H/F) en CDI à Nice. Au sein de la Direction Assurance Qualité Industrielle, vous rejoignez une équipe de 4 personnes spécialisée dans la qualification et le pilotage qualité des fournisseurs d'articles de conditionnement primaires et secondaires Les missions Votre défi : Sécuriser la conformité réglementaire et l'excellence de notre réseau mondial de fournisseurs d'articles de conditionnement pour garantir l'intégrité de nos procédés de fabrication et de nos produits
- Réaliser les audits qualité des fournisseurs d'articles de conditionnement conformément au programme annuel défini.
- Rédiger et négocier les contrats Qualité avec nos partenaires selon les standards et exigences de l'entreprise.
- Établir des analyses de risques précises sur votre périmètre d'activité d'après les procédures en vigueur.
- Piloter le suivi des indicateurs clés de performance (KPI) pour mesurer l'efficacité de nos activités de qualification.
- Assurer l'approbation et le suivi rigoureux de nos chaînes d'approvisionnement au sein de notre ERP (Enterprise Resource Planning / Progiciel de gestion intégré).
- Participer activement aux réunions projets stratégiques en apportant votre expertise d'Assurance Qualité Fournisseurs.
- Garantir la mise à jour et la conformité de la documentation Qualité en lien avec la réglementation pharmaceutique internationale. Des déplacements fréquents sont à prévoir pour la réalisation d'audits physiques directement sur les sites de nos fournisseurs.
*

Votre profil
* Formation scientifique Bac+3 à Bac+8 (Ingénieur, Pharmacien, Master ou Doctorat).
* Expérience minimum de 5 ans en Assurance Qualité dans un environnement pharmaceutique, biotechnologique, cosmétique ou dispositifs médicaux.
* Excellente maîtrise des BPF/GMP pharma indispensable.
* Connaissance des environnements de production stérile, des problématiques microbiologiques, particulaires ou de stérilité appréciée.
* Connaissance des référentiels ISO 13485 et/ou ISO 15378 fortement appréciée.
* Expérience en gestion qualité fournisseurs, qualification fournisseurs, assurance qualité opérationnelle ou gestion de sous-traitants.
* Une expérience en audit est un plus, mais pourra être développée sur le poste.
* Anglais courant impératif, à l'écrit comme à l'oral.
* Nous recherchons un profil capable d'évoluer dans un environnement international, à l'aise dans les échanges transverses, reconnu pour sa pédagogie, sa diplomatie et sa capacité à faire appliquer les exigences qualité auprès de partenaires variés. Forts de plus de 70 ans d expertise RH, Manpower accompagne PME et Grands Groupes dans le recrutement de profil experts et cadres en CDI, CDD, Intérim et Management de transition. Pour répondre à cette ambition, notre réseau de cabinets Experts est organisé en hyperspécialisations : Engineering, Digital, Corporate et Life Sciences. Au cœur de votre bassin d activité notre agence Manpower Life Science, œuvre avec proactivité pour vous présenter les profils experts les plus adaptés à votre besoin. En tant que Business Partners, nos consultants spécialisés vous apportent leur expertise RH et la connaissance pointue des métiers du médical, de la pharmacie, de la biotechnologie et de la santé pour que votre recrutement soit un succès