Chef de Projet TCE Pharmaceutique
Il y a 2 jours
Montpellier, Languedoc-Roussillon, France
EFOR GROUP
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Pour accompagner notre croissance et le développement de nouveaux projets, nous recherchons un profil TCE Pharma (F/H) pour notre client du secteur Pharmaceutique. Vos
Missions:
- Piloter des projets « Tous Corps d'État » (bâtiment, utilités, process, HVAC, salles blanches) de l'avant-projet à la mise en service sur site pharmaceutique GMP.
- Élaborer et suivre planning, budget, analyses de risques et reporting (coût / qualité / délai / sécurité).
- Coordonner les équipes internes études & travaux, les sous-traitants et les fournisseurs (EPC/EPCM).
- Garantir la conformité réglementaire : BPF/GMP, HSE, normes bâtiment (ERP, ICPE, ISO 14644, etc.).
- Gérer les revues de conception, dossiers de lots, achats d'équipements, FAT/SAT et qualifications (DQ/IQ/OQ).
- Animer les réunions projet, assurer la relation client et piloter la gestion du changement. Efor Group | Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la Vie Depuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie. Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants. Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé. Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles — plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde. Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure. www.efor-group.com
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- Piloter des projets « Tous Corps d'État » (bâtiment, utilités, process, HVAC, salles blanches) de l'avant-projet à la mise en service sur site pharmaceutique GMP.
- Élaborer et suivre planning, budget, analyses de risques et reporting (coût / qualité / délai / sécurité).
- Coordonner les équipes internes études & travaux, les sous-traitants et les fournisseurs (EPC/EPCM).
- Garantir la conformité réglementaire : BPF/GMP, HSE, normes bâtiment (ERP, ICPE, ISO 14644, etc.).
- Gérer les revues de conception, dossiers de lots, achats d'équipements, FAT/SAT et qualifications (DQ/IQ/OQ).
- Animer les réunions projet, assurer la relation client et piloter la gestion du changement. Efor Group | Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la Vie Depuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie. Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants. Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé. Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles — plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde. Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure. www.efor-group.com