ARC Moniteur
Enregistrez cette offre et organisez votre recherche
Créez un compte gratuit pour enregistrer des offres d'emploi, créer des alertes et revenir à cette liste depuis votre tableau de bord.
* Participer à la validation des protocoles, notamment à travers une relecture de leur cohérence opérationnelle ;
* Réaliser les enquêtes de sélection et de faisabilité auprès des centres investigateurs ;
* Participer au circuit de validation des CRF ;
* Participer à la gestion logistique du produit : simulations, choix du prestataire et définition du circuit pharmacie ;
* Élaborer les procédures spécifiques à l'essai, notamment pour la logistique d'imagerie et les prélèvements ;
* Rédiger le Monitoring Plan ;
* Élaborer les supports et slides de mise en place ;
* Réaliser les visites de mise en place, de monitoring et de clôture, sur site ou à distance, et rédiger les comptes rendus associés ;
* Assurer le suivi opérationnel des études : mise à jour des tableaux de suivi, newsletters et conduite de la recherche translationnelle ;
* Assurer la gestion documentaire : classeur investigateur et TMF ;
* Organiser les réunions de co-pilotage et téléconférences nécessaires au suivi des études ;
* Élaborer et mettre à jour les documents nécessaires dans le cadre des amendements ;
* Participer au suivi de la facturation des centres.
* Formation scientifique (Pharmacien, Médecin, Master 2 en sciences de la vie ou équivalent)
* Expérience d'au moins 2 ans en monitoring d'essais cliniques en oncologie
* Une expérience en oncologie pédiatrique est particulièrement appréciée pour cette mission
* Autonomie, rigueur et excellent relationnel
* Anglais professionnel requis
* Mobilité nationale à prévoir Informations complémentaires
* Centre de formation interne
* Carte Tickets Restaurant
* Mutuelle d'entreprise familiale
* Primes vacances
* Chèques cadeaux Noël
* Intégration et suivi personnalisé du consultant
Experience:
2 An(s)
Compétences:
Réglementation des essais cliniques,Contrôler la conformité des données,Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat,Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs Qualification: Cadre Secteur d'activité: Ingénierie,études techniques
-
ARC Moniteur
Il y a 18 heures
Paris, Île-de-France TempoPHARMA Temps pleinÀ propos de TempoPHARMADepuis plus de 25 ans, TempoPHARMA accompagne les talents des Life Sciences dans leur évolution professionnelle.Spécialistes du recrutement et de l'outsourcing en santé, nous collaborons avec des acteurs majeurs de la recherche clinique, de l'industrie pharmaceutique, des biotechnologies et des dispositifs médicaux.Notre approche...
-
ARC Moniteur Senior
Il y a 18 heures
Paris, Île-de-France TempoPHARMA Temps pleinNous recherchons un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Moniteur pour intervenir auprès d’un acteur majeur spécialisé en oncologie. Vos missions Rattaché(e) à l’équipe investigatrice et en lien étroit avec les promoteurs, vous serez garant(e) du bon déroulement des études cliniques dont vous aurez la
-
Attaché de Recherche Clinique Oncologie
Il y a 18 heures
Paris, Île-de-France PHARMACOS Temps pleinEn tant qu’ARC Moniteur, vous serez garant(e) de la qualité et de la conformité des essais cliniques dont vous aurez la charge, conformément aux BPC/GCP et à la réglementation en vigueur.Vos missions principales :Participer à la mise en place des essais cliniques (sélection des centres, initiation,
-
Attaché de Recherche Clinique Moniteur
Il y a 6 jours
Paris, Île-de-France Gi Group Temps pleinGi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies.Cette opportunité vous plaît ? Postulez vite, car un grand nombre de candidatures est attendu. Faites défiler la page pour...
-
Clinical Research Associate
Il y a 18 heures
Paris, Île-de-France Excelya Temps pleinDescriptionRejoignez Excelya, où l’Audace, le Soin et l’Energie définissent notre identité et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions ambitieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel vont de pair.Dans le cadre du développement de plusieurs études interventionnelles,...
-
Infirmier de recherche clinique en Hématologie – F/H
Il y a 18 heures
Paris, Île-de-France Assistance hôpitaux de Paris Temps pleinVos missions en quelques mots Activités infirmières spécifiques à la recherche clinique• Réalisation des actes techniques protocolaires : électrocardiogrammes (ECG), prélèvements sanguins et biologiques spécifiques aux essais, prises de constantes à des temps définis par les protocoles.• Administration éventuelle...
-
Infirmier(E) De Recherche Clinique – F/H
Il y a 18 heures
Paris, Île-de-France Dgafp Temps pleinInformations générales Organisme de rattachement Hôpital Saint-Louis Référence APHP_2026-22560 Date de début de...
-
Infirmier de recherche clinique en Hématologie – F/H
Il y a 18 heures
Paris, Île-de-France Choisir le Service Public Temps pleinInformations générales Organisme de rattachement Hôpital Saint-Louis Référence APHP_2026-22560 Date de début de...
-
ARC Moniteur
Il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France TempoPHARMA Temps pleinTempoPHARMA recherche un Attaché de Recherche Clinique Moniteur H/F pour intervenir auprès d’un acteur majeur spécialisé en oncologie. Vos missions Rattaché(e) à l’équipe investigatrice et en lien étroit avec les promoteurs, vous serez garant(e) du bon déroulement des études cliniques dont vous aurez la charge. Vous interviendrez sur des essais...
-
Consultant - Coordinateur de Recherche Clinique H/F
Il y a 5 jours
Paris, ile de france Ividata Life Sciences Temps pleinConsultant(e) Attaché(e) de Recherche Clinique / ARC Moniteur (H/F)Missions & ResponsabilitésEn tant que Consultant(e) Coordinateur de recherche clinique (H/F), vous intégrerez nos équipes d'experts pour prendre en charge la gestion et le suivi d'études cliniques dans le respect de la réglementation, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des...
