Agent de Laboratoire en Décantation

Le poste Rattaché(e) au Responsable d'Équipe Laboratoire, vous rejoignez le département Biologie Clinique au sein de l'activité Décantation. Votre mission consiste à assurer la réalisation des opérations techniques du laboratoire dans le respect des procédures, des exigences réglementaires et des délais définis pour les études. Au quotidien, vous :
- Assurez l'acheminement des prélèvements depuis les animaleries ou les salles d'autopsie vers le laboratoire.
- Préparez le matériel nécessaire aux activités du laboratoire et veillez à sa disponibilité.
- Réalisez les opérations de maintenance de premier niveau ainsi que l'élimination des déchets conformément aux procédures de sécurité.
- Participez à la préparation des registres et au suivi opérationnel des études.
- Réalisez l'acquisition, l'enregistrement et la vérification des données d'études.
- Identifiez et signalez toute anomalie ou difficulté rencontrée lors de la réalisation des études.
- Contribuez à la préparation, au transfert et à l'archivage des échantillons.
- Participez aux démarches d'amélioration continue du laboratoire.
- Appliquez rigoureusement les Bonnes Pratiques de Laboratoire, les procédures qualité et les règles de sécurité. Qualifications souhaitées Vous êtes titulaire d'un Bac +2/3 dans un domaine scientifique ou laboratoire, ou disposez d'un baccalauréat complété par une expérience professionnelle significative dans un environnement similaire. Rigoureux(se), organisé(e) et méthodique, vous appréciez le travail en équipe et savez faire preuve de réactivité dans un environnement où les priorités peuvent évoluer rapidement. Votre sens de l'observation vous permet d'identifier rapidement les anomalies et d'alerter les interlocuteurs appropriés. Vous maîtrisez les outils informatiques nécessaires à l'acquisition et au traitement de données. Modalités
- Convention collective de l'industrie pharmaceutique, groupe : 2
- Contrat : Non-cadre (accord de modulation 35h)
- Salaire : A compter de 24 700 € bruts / an sur 13 mois
- Prise en charge de la mutuelle à 90%, restaurant d'entreprise, CSE
- Primes de transport, d'intéressement/participation, accord d'ancienneté
- Site non-accessible en transport en commun
- Moyen de locomotion indispensable

À propos
de l'évaluation de sécurité Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché.
Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos
de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide. Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers