Emplois actuels liés à Assistant spécialiste dans l'Unité de génomique tumorale du service de Génétique H/F - Paris - Institut Curie
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Praticien spécialiste
il y a 6 jours
Paris, France Institut Curie Temps pleinDescription du poste :L’équipe « tumeurs rares et pédiatriques » constitue l’une des deux composantes de l’Unité de Génomique Tumorale du service de Génétique de l’ensemble hospitalier de l’Institut Curie. Positionnée à l’interface stratégique entre le Centre SIREDO (cancers de l’enfant et de l’adolescent) et l’unité de...
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Responsable Scientifique génétique/génomique
il y a 5 jours
Paris, France ANR Temps pleinL’ANR recrute un ou une responsable scientifique dans le domaine de la Génétique/Génomique. Nommé.e par le PDG de l’ANR pour un mandat de 3 ans (renouvelable), vous serez rattaché.e au département Biologie-Santé et aurez la responsabilité de la mise en œuvre ou/et du suivi d’un certain nombre des activités menées par l’ANR dans ce...
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Cadre de Santé ou Cadre
il y a 1 semaine
Paris, France AP-HP Temps pleinMétierCadre administratif - chargé de mission - expert - paramédical - cadre supérieurType de contratTitulaire ou CDDRémunérationSelon grille salariale de l'APHPService d'affectationDépartement de GénétiquePrésentation du service Travailler dans un hôpital pédiatrique, dans un secteur dynamique et innovantcela vous intéresse ? Venez rejoindre...
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Secrétaire Service Génétique
il y a 1 semaine
Paris 15e, France Fondation l'Élan Retrouvé Temps plein**Description de l'entreprise** La Consultation Mobile Régionale Génétique offre aux personnes atteintes de troubles du spectre de l’autisme et à leurs familles un meilleur accès à l’information, aux conseils et au dépistage de pathologies génétiques dont certaines peuvent donner lieu à l’expression de troubles du développement....
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Paris 13 Gobelins, Île-de-France Choisir le Service Public Temps pleinInformations générales Organisme de rattachement CNRS Référence UMR7592-ZOUZAD-010 Date de début de diffusion /12/2025 Date de parution /12/2025 Date de fin de diffusion /01/2026 VersantFonction Publique de l'Etat CatégorieCatégorie A (cadre) Nature de l'emploiEmploi ouvert uniquement aux contractuels Domaine / MétierRecherche -...
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Paris, France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps pleinIngénieur d’études en bioinformatique génomique et multi-omics (F/H)L’équipe de recherche s’intéresse aux mécanismes moléculaires et cellulaires des épilepsies avec malformations corticales causées par des mutations somatiques (PMID: 38710875, PMID: 36635388, PMID: 31444548). Il s’agit d’une équipe multidisciplinaire alliant la...
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Post-doctorant.e en génétique évolutive humaine et bioinformatique
il y a 1 semaine
Paris 13ème, France JobiJoba FR S2 Temps pleinNous recrutons un.e postdoctorant.e pour étudier l’origine évolutive des maladies génétiques complexes humaines, dans le cadre d’un projet financé par la Fondation pour la Recherche Médicale jusqu’au 31 janvier 2029. La personne recrutée exploitera des génomes anciens ainsi que des résultats d’études d’association pangénomique (GWAS)...
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PHC - F/H - à orientation génétique moléculaire
il y a 7 jours
Paris, Île-de-France Dgafp Temps pleinInformations générales Organisme de rattachement Hôpital Cochin - Port-Royal Référence APHP_ Date de début de diffusion /04/2025 Date de parution /12/2025 Localisation Paris Nature de l'emploiEmploi ouvert aux titulaires et aux contractuels Domaine / MétierPrévention, conseil et pilotage en santé - Médecin de prévention ou de...
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Secrétaire Médicale
il y a 3 jours
Paris, France AP-HP Temps pleinMétierAssistanat secrétariat - secrétariatType de contratTitulaire ou CDIService d'affectationMédecine génomique des maladies raresPrésentation du service Médecine génomique des maladies rares Le service de Médecine Génomique des Maladies Rares est une des trois composantes de la fédération de médecine génomique AP-HP Centre-Paris Cité. Il est...
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Bioinformaticien Génomique Virale
il y a 1 semaine
Paris 15e, France Institut Pasteur Temps plein**Métier**: Bio info / biostat - Ingénieur de recherche (Bio info / biostat) **Intitulé du poste**: Bioinformaticien génomique virale - CDD - H/F **Missions/Activités**: L'Institut Pasteur conduit des recherches biomédicales de pointe et avant-gardistes depuis plus de 130 ans. Sur notre campus de 5 hectares en plein Paris (15è arrondissement), dans...
Assistant spécialiste dans l'Unité de génomique tumorale du service de Génétique H/F
il y a 2 semaines
L'Ensemble hospitalier de l'Institut Curie est le 1er Centre français de lutte contre le cancer en nombre de patients, ce qui a représenté plus de 52 600 patients traités en 2022 dont 2410 patients inclus dans une étude clinique. La force de l'Institut Curie ?Sa capacité à amener la découverte scientifique au lit du patient. Médecins, soignants, chercheurs, jusqu'aux fonctions supports se mobilisent chaque jour aux côtés des patients pour prendre le cancer de vitesse. Le patient est au cœur du projet médical et la dimension humaine occupe une place prépondérante associée à la mise à disposition de techniques toujours plus innovantes.Description du poste : L'équipe « Tumeurs fréquentes » de l'Unité de génomique tumorale joue un rôle clé dans la détection des altérations génétiques tumorales d'intérêt théranostique, en particulier dans les cancers fréquents de l'adulte (poumon, côlon, mélanome, sein, ovaire), à travers l'analyse de gènes majeurs (KRAS, BRAF, EGFR, ERBB2, ESR1, PIK3CA, KIT, BRCA1/2...). Cette liste de marqueurs moléculaires ne cesse de s'allonger. Le recours au séquençage haut débit (NGS) permet d'augmenter le nombre d'échantillons analysés tout en maitrisant les coûts et la sensibilité des analyses réalisées sur tissu frais, fixé (FFPE) ou à partir du sang (ADN tumoral circulant). L'équipe réalise également les signatures moléculaires pronostiques pour les cancers du sein hormono-dépendants (technologie nanostring). Certaines nouvelles molécules nécessitent la recherche de transcrits de fusion comme biomarqueur de sensibilité (RNAseq). L'équipe participe à différentes RCP moléculaires de l'institut Curie et propose des techniques haut débit (grand panel NGS) pour identifier des cibles thérapeutiques et orienter les patients en échec de tout traitement vers des essais cliniques.Le service de génétique s'articule également avec le laboratoire SeqOIA, l'un des deux laboratoires de biologie médicale sélectionné par le ministère des Solidarités et de la Santé dans le cadre du Plan France Médecine Génomique 2025. Missions principales : Le (la) candidat(e) participera à l'ensemble des activités diagnostiques, de développement et de recherche clinique de l'unité.Activité diagnostique en génomique tumorale :Validation biologique des analyses génétiques tumorales pour le diagnostic et la décision thérapeutique dans le cadre de la plateforme de génétique somatique tumorale labellisée par l'INCa : détection des altérations tumorales associées à la réponse thérapeutique et au pronostic dans différents types de cancer par techniques de génétique moléculaire.Participation aux RCP moléculaires et interaction avec les prescripteurs internes et externes.Contribution à l'implémentation de nouveaux panels NGS et au suivi des évolutions technologiques.Validation des examens réalisés par SeqOIA dans le cadre du PFMG 2025.Recherche et développement :Participation aux projets de recherche translationnelle et clinico-biologique, en lien avec les équipes de l'Institut Curie et partenaires externes.Développement de nouvelles approches en génétique tumorale, notamment via le grand panel NGS et l'analyse des transcrits de fusion (RNAseq).Implication dans l'évolution des approches bioinformatiques et dans l'intégration des nouvelles méthodologies analytiques.Enseignement et encadrement :Formation et supervision des internes, étudiants, stagiaires et personnels techniques.Participation aux enseignements universitaires et aux formations en génomique.Qualité et accréditation :Contribution aux démarches d'accréditation et d'amélioration continue du service, en conformité avec la norme ISO 15189.Profil recherché : Nous recherchons un(e) médecin ou pharmacien biologiste, titulaire d'un DES de Biologie Médicale, avec une spécialisation en génétique moléculaire.Compétences requises : Excellente maîtrise des techniques de biologie moléculaire classiques et avancées :Séquençage NGS, WES, sWGS, RNAseqTechniques ciblées : qPCR, PCR digitale, HRM, séquençage SangerAnalyse du cfDNA et détection de transcrits de fusionConnaissance approfondie en génomique tumorale et oncogénétiqueExpérience en interprétation bioinformatique et validation biologique des examens de génomique tumoraleAptitude à travailler en équipe pluridisciplinaire, en interaction avec cliniciens, pathologistes et chercheursRigueur scientifique et capacités rédactionnelles pour la rédaction de rapports, publications et communications scientifiquesQualités personnelles :Esprit d'analyse et de synthèseDynamisme et curiosité scientifiqueCapacité d'adaptation à un domaine en constante évolutionPourquoi rejoindre l'unité de génomique tumorale à l'Institut Curie ?Intégrer une unité de pointe en oncogénomique, au cœur de la médecine de précisionParticiper à des projets innovants en recherche clinique et translationnelleTravailler dans un environnement collaboratif, au sein d'un centre de référence internationalDévelopper ses compétences via un accès privilégié à la formation continue et aux réseaux scientifiquesCandidature :Adresser votre CV et lettre de motivation à ivan.bieche@curie.fr et eric.pasmant@curie.frNous vous proposons :Métier à forte dimension humaine ouvert sur l'internationalTravail en équipe pluridisciplinairePossibilité de logement provisoireAvantages CSE (chèques cadeaux, voyages, billets d'avion...)Accès aux logements sociaux via un partenariatRestaurant d'entrepriseReprise d'expérience à 100%Pass navigo remboursé jusqu'à 70%L'Institut Curie consacre une politique en faveur de l'insertion des personnes en situation de handicap.Candidature :Adresser votre CV et lettre de motivation à ivan.bieche@curie.fr et eric.pasmant@curie.fr
