Attaché de Recherche Clinique
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Vos missions en quelques mots
En tant qu’Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC), l’agent(e) assure le suivi d’essais cliniques selon les BPC-ICH, la réglementation en vigueur et les procédures opératoires standards du service, sous la responsabilité du chef de projet. Il/elle est en charge du monitoring centralisé et sur site (services cliniques hospitaliers, laboratoires de virologie et pharmacies) et de la communication avec les sites investigateurs au sein de l’équipe projet.
Activités principales :
· Participation à 1 ou plusieurs essais/études
· Participation à la préparation des e-CRF, à la rédaction et à la gestion des documents de la recherche
· Monitoring centralisé
· Visites de mise en place, de monitoring et de clôture des sites
· Contrôle de cohérence des données recueillies dans le e-CRF
· Gestion et suivi des demandes de correction des données
· Communication avec les centres hospitaliers en France métropolitaine et DOM
· Archivage des documents des essais
Profil recherché
Connaissances :
· Bonne connaissance de la réglementation en recherche clinique
· La connaissance de l’infection par le VIH serait appréciée
· La connaissance d’un logiciel d’eCRF (idéalement Ennov Clinical) serait appréciée
Savoir-faire :
· Bonnes capacités de communication et d’adaptation
· Dynamisme et rigueur
· Ecoute et réactivité
· Bonne organisation
· Sens du travail en équipe
Aptitudes :
Vos qualités relationnelles et professionnelles vous permettront d’être rapidement opérationnel.le et de vous intégrer aux équipes auxquelles vous serez rattaché.e.
Niveau de diplôme et formation(s) :
· Titre ou diplôme classé au moins au niveau 6
· Formation scientifique
· Formation d’ARC (FARC, FIEC ou équivalent)
Niveau d'études minimum requis
- Niveau Niveau 6 Licence/diplômes équivalents
Localisation
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