Responsable adjoint de laboratoire

Il y a 2 jours

Créteil, France EFS Temps plein

Présentation

Entité de rattachement

L'Etablissement français du sang (EFS), chargé du service public transfusionnel et de la satisfaction des besoins en produits sanguins labiles, est un acteur essentiel de notre système de santé, garant du cadre éthique du don en France. La sécurité sanitaire et la préservation de l'autosuffisance quantitative et qualitative en produits sanguins labiles constituent sa priorité. L'EFS poursuit et amplifie sa transformation dans la perspective d'améliorer la qualité du service rendu.

Etablissement public, placé sous la tutelle du Ministère chargé de la santé, il emploie 9500 professionnels dans l'hexagone et dans les outre-mer. Il est organisé en 13 établissements de transfusion sanguine régionaux.

Présent tout au long de la chaîne du soin, il assure la collecte, la préparation des produits sanguins, la qualification biologique des dons, les analyses d'immuno-hématologie et la délivrance des produits à près de 1500 établissements de santé. Il mène aussi des activités de recherche et de bioproduction de médicament de thérapie innovante.

Avec plus de 500 millions d'actes réalisés par an, l'EFS est le plus grand laboratoire de biologie médicale de France. Il contribue au soin de patients atteints de maladies chroniques, de maladies génétiques, de cancers, victimes d'accidents graves… qui ont besoin d'une transfusion sanguine ou d'une greffe. Grâce à son expertise de la cellule il met au point des procédés et traitements médicaux de pointe.
  

Référence

19-2026-21035  

Date de parution

22/10/2026

Métier

Activités de laboratoires / Biologie Médicale - Cadre Médicotechnique

Intitulé du poste

Responsable adjoint de laboratoire ( Créteil - UITC ) F/H

Contrat

CDI

Temps de travail

Temps complet

Date de prise de poste envisagée

Dès que possible

% Temps de travail

100%

Rémunération

Selon profil

Description de la mission

🩸Missions


Le cadre médico-technique de la Thérapie Cellulaire contribue à l’organisation de l’activité de préparation des produits cellulaires d’origine humaine utilisés à des fins thérapeutiques. Il veille au respect des normes et procédures qualité. Il met en œuvre les moyens nécessaires pour assurer les opérations de préparation en conformité avec les procédés de préparation et les conditions de stockage.

Description par tâches :

Organisation des activités et reporting : Elaborer et gérer le planning des techniciens de préparation de thérapie cellulaire ; organiser le suivi des contrôles environnementaux dans les zones à atmosphère contrôlée de Thérapie cellulaire ; gérer les relations avec les laboratoires prestataires, les services support et les fournisseurs en lien avec le cadre administratif de site; relayer auprès du responsable de préparation ou du responsable d’activité les remarques réclamations suggestion du personnel de l’unité de thérapie cellulaire

Participer au contrôle des dossiers (papier et informatique) et à la validation technique et informatique des produits ; gérer la mise à jour des tableaux de statistiques d’activités et tenir à jour les tableaux de bord et indicateurs
Peut suppléer le personnel technique de préparation des PTC en cas de nécessité de continuité de service

Formation du personnel technique :

participer à la formation des nouveaux arrivants, réaliser la planification et l’habilitation du personnel technique de préparation des PTC. Il informe les techniciens de tout changement.

Il fait respecter les règles d’hygiène et de sécurité relatives à l’utilisation des zones à atmosphère contrôlé (ZAC) et de salle de cryogénie et à l’utilisation de l’azote pour la conservation des produits de thérapie cellulaire (PTC).

Management de la qualité :

Participer à la mise à jour du système de management de la qualité par le suivi des déclarations de non-conformité, analyses de type 5M, actions correctives, actions d’amélioration ou préventives. En vérifier leur stricte application. Participer à l’élaboration et au suivi du système documentaire. Organiser et réaliser des auto-inspections sur le site en lien avec le Responsable d’activités

Gestion des équipements :

Planifier et encadrer la validation des équipements, refuser du matériel non conforme à l’issue des validations, Participer au suivi et au contrôle des opérations de maintenance, entretien, contrôle qualité des équipements et des locaux pour l’activité thérapie cellulaire. Aider en suppléance pour la qualification des zones MTI.

Gestion des stocks :

Participer à la gestion des stocks de réactifs et de consommables ; passer les commandes 

Participer à la veille technologique

 

Liste non exhaustive

Spécificité du poste

Statut de cadre autonome 

Profil

🩸Niveau Master 2

Expérience souhaitée dans les aires suivantes : Travail en salle blanche, culture cellulaire, Bonnes pratiques de thérapie Cellulaire

🩸Vous disposez d'aptitudes avérées d'analyse et de synthèse, de transmission des connaissances, du sens des responsabilités et d'autonomie. Vous appréciez la polyvalence et êtes reconnu pour votre rigueur et vos qualités relationnelles. Votre implication et votre agilité vous permettront d'évoluer au sein de l'établissement.

Candidat recherché

Niveau d'études min. requis

Bac+5

Diplôme

DESS / DEA/ Master

Spécialisation

Biologie

Niveau d'expérience min. requis

de 3 à 6 ans

Atouts et conditions de travail

Avantages

- Statut de cadre autonome 211 jours

- 28 CP par an et JNT

- Epargne salariale (PEE, PERCO, intéressement)

- Mutuelle et prévoyance

- CESU

- Compte Epargne Temps

- Prime d'ancienneté

- Tickets restaurants (60% employeur)

 

🩸 L’EFS est soumis à la charte de Laïcité. 

Organisation de travail

Sur site

Notre politique handicap

A compétence égales, la politique de recrutement de l'EFS vise à encourager la représentation des personnes en situation d'handicap. Les candidatures des bénéficiaires d'une RQTH ou assimilés sont les bienvenues.

Localisation du poste

France, Ile-de-France, Val de Marne (94)

Lieu

Créteil