CHEF(fe) DE PROJET(S) DE RECHERCHE CLINIQUE

Il y a 1 semaine

Marseille, Provence-Alpes-Côte-D'Azur, France Fonction publique Hospitalière Temps plein

Vos missions en quelques mots

🎯 Vos missions principales

En qualité de Chef(fe) de Projet(s), vous serez amené à gérer un portefeuille de projets en recherche clinique dont l'établissement est promoteur ou gestionnaire, sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et humains de leur conception à leur valorisation :

  • Vous analysez les AAP et participez à l’élaboration des réponses, en évaluant la faisabilité du projet (budget, planning, ressources, personnel).
  • Vous accompagnez le porteur de projet à chaque étape, en lien avec les instances réglementaires et les partenaires.
  • Vous coordonnez les acteurs du projet de la faisabilité au rapport final
  • Vous concevez et suivez les documents essentiels (protocole, cahiers d’observation, procédures).
  • Vous garantissez la conformité réglementaire, gérez les soumissions et amendements.
  • Vous assurez le suivi financier du projet et mettez à jour les outils de gestion (EASYDORE, Sharepoint).
  • Vous vous assurez du recrutement et validez les ressources nécessaires au projet (personnel qualifié, circuits).
  • Vous gérez les prestataires et partenaires externes (contrats, conventions, cahiers des charges).
  • Vous suivez le respect du planning et rendez compte de l’avancement aux parties prenantes.
  • Vous animez l’équipe projet, en mobilisant et coordonnant les acteurs.
  • Vous clôturez les projets sur le plan technico-réglementaire, administratif et scientifique, et assurez l’archivage.

Le périmètre des missions confiées est susceptible d’évoluer en fonction des objectifs institutionnels et du Pôle.

Profil recherché

Le profil que nous recherchons

🎓 Votre parcours

  • Vous êtes titulaire d’un Niveau I (BAC+5 à BAC+8) cursus scientifique ou d'ingénierie avec formation en recherche clinique obligatoire (Master 2, DU, formation privée)
  • Expérience souhaitée

⭐ Vos compétences

  • Vous avez des connaissances opérationnelles en méthodes de recherche et anglais scientifique,
  • Vous avez une solide maîtrise de la conception de projets et de la rédaction de documentation technique en recherche clinique.
  • Vous maîtrisez les réglementations, les bonnes pratiques cliniques, ainsi que l’évaluation des charges, l’optimisation des ressources et la priorisation des informations pour garantir le succès des projets.
  • Autonome dans l’utilisation du pack Office et des outils d’analyse informatique
  • Vous êtes capable de prendre des décisions éclairées et d’arbitrer entre plusieurs options,

Ce que nous vous proposons

  • Statut : Ingénieur ou équivalent (si contractuel)
  • Poste à temps complet : 39h par semaine avec 19 RTT par an
  • 28 jours de congés annuels par an

👍 Vos avantages

  • Un CE/CGOS attractif
  • Une facilité d'accès à des places en crèches
  • Pour vos déplacements : un forfait mobilité durable ou une prise en charge des transports en commun à hauteur de 75% (dans la limite du plafond fixé par la loi)
  • L'accès aux restaurants du personnels des différents sites à un tarif avantageux

Pour postuler 

Veuillez transmettre votre CV et lettre de motivation à Madame Sophie TARDOSKI LEBLANC : Sophie.TARDOSKI@ap-hm.fr

Mettre en copie DRS-Candidatures@ap-hm.fr

Localisation

Localisation : 80 RUE BROCHIER 13005 MARSEILLE
  • Flèche gauche : déplacer la carte vers la gauche
  • Flèche droite : déplacer la carte vers la droite
  • Flèche bas : déplacer la carte vers le bas
  • Flèche haut : déplacer la carte vers le haut

Éléments de candidature

Documents à transmettre

Pour postuler à cette offre, l'envoi du CV et d'une lettre de motivation est obligatoire