Ingénieur Validation
Il y a 13 heures
Dreux, Centre-Val de Loire, France
Norgine
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Implanté à Dreux (28), le site de production de Norgine Pharma est un acteur international reconnu de l'industrie pharmaceutique, engagé à améliorer la vie des patients grâce à l'innovation, l'excellence industrielle et l'expertise de ses équipes. En plein essor, le site de Dreux est actuellement à la recherche de ses futurs talents pour construire l'avenir ensemble
Rejoindre Norgine Pharma, c'est évoluer dans un environnement à taille humaine, qui valorise l'engagement et la responsabilité (Drive), encourage l'audace et l'innovation (Dare) et investit durablement dans le développement de ses collaborateurs (Develop).
Norgine recrute un Ingénieur Validation (H/F) en CDI sur le site de Dreux
Missions:
• Définir et déployer la stratégie de validation et de nettoyage.
• Réaliser les calculs et évaluations nécessaires aux activités de validation.
• Rédiger les protocoles, rapports et documents associés.
• Assurer le suivi des campagnes de production ainsi que des indicateurs de temps salle / temps propre.
• Évaluer les résultats analytiques et statuer sur leur conformité.
• Réaliser les revues périodiques des validations et des procédés de nettoyage.
• Apporter un support technique aux équipes dans le cadre des activités de qualification, validation et nettoyage. Profil :
•
Formation:
Diplôme d'ingénieur / Master en Qualité, Production....
• Expérience significative en industrie pharmaceutique
• Expérience en Qualification / Validation
• Rigueur, esprit d'analyse, sens de la communication
• Anglais (écrit et oral) Cela vous intéresse ? Découvrez-en plus sur les opportunités de carrière chez Norgine, puis postulez ici.
Missions:
• Définir et déployer la stratégie de validation et de nettoyage.
• Réaliser les calculs et évaluations nécessaires aux activités de validation.
• Rédiger les protocoles, rapports et documents associés.
• Assurer le suivi des campagnes de production ainsi que des indicateurs de temps salle / temps propre.
• Évaluer les résultats analytiques et statuer sur leur conformité.
• Réaliser les revues périodiques des validations et des procédés de nettoyage.
• Apporter un support technique aux équipes dans le cadre des activités de qualification, validation et nettoyage. Profil :
•
Formation:
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• Expérience significative en industrie pharmaceutique
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