Coordinateur Investigation H/F
Il y a 21 heures
Marcyl'Étoile, Auvergne-Rhône-Alpes, France
Sanofi
Temps plein
3 494 € CDD
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Dates de mission : 23/11/2026 au 26/02/2027
Lieu de la mission : Marcy l’Etoile
Horaires : Journée
Rémunération : 3494.22€ brut mensuel
Autres
avantages:
RTT, prime transport Caractéristiques :
• Contribue au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur
• Est le contact direct avec le service Qualité Opérationnel et le service Production
• Réalise le traitement d'anomalie / investigation plus ou moins complexes et prend en charge les enquêtes transverses associées
• Contribue à la définition et la mise en place de CAPA et assure leur mise en œuvre dans le respect des délais d'engagement
• Participe à la création et la mise à jour du système documentaire en lien avec ses activités (SOP / Master dossier de lot)
• Suit et priorise les indicateurs anomalies et CAPA
• Analyse les récurrences et propose des actions d'améliorations appropriées et les pilote
• Est amené à être l'interlocuteur anomalie en comité qualité site
• Est amené à présenter des anomalies et ses activités, dans le cadre d'audit et d'inspection
• Conduit les initiatives d'amélioration continue au sein du secteur
• Est force de proposition et collecte des actions d'amélioration et de performance de la qualité pour le secteur Inspection Visuelle
• Assure la collecte et le partage d'information
• Contribue à l'harmonisation des pratiques et au respect des standards
• Est amené à participer ou piloter des groupes de travail dans le cadre de ses activités
• Apporte son expertise technique en soutien des activités de la production
• Participe ou anime des routines de résolution de problèmes
• Participe à des projets en lien avec ses activités (mise en place de nouveaux processus qualité, nouvelles pratiques)
• Participe à la formation continue des opérateurs et techniciens du secteur Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises :
• Master (bac +5) Ingénieur ou Pharmacien domaine biotechnologie ou domaine pharmaceutique
• 1ère expérience en production souhaitée de 6 mois minimum hors alternance (Alternance accepter si effectuée chez Sanofi) Compétences clés techniques
• Force de proposition et volonté de changement
• Capacité d'animation et de synthèse
• Autonomie
• Appétence pour le terrain
• Orientation clients et résultats
• Bon relationnel
avantages:
RTT, prime transport Caractéristiques :
• Contribue au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur
• Est le contact direct avec le service Qualité Opérationnel et le service Production
• Réalise le traitement d'anomalie / investigation plus ou moins complexes et prend en charge les enquêtes transverses associées
• Contribue à la définition et la mise en place de CAPA et assure leur mise en œuvre dans le respect des délais d'engagement
• Participe à la création et la mise à jour du système documentaire en lien avec ses activités (SOP / Master dossier de lot)
• Suit et priorise les indicateurs anomalies et CAPA
• Analyse les récurrences et propose des actions d'améliorations appropriées et les pilote
• Est amené à être l'interlocuteur anomalie en comité qualité site
• Est amené à présenter des anomalies et ses activités, dans le cadre d'audit et d'inspection
• Conduit les initiatives d'amélioration continue au sein du secteur
• Est force de proposition et collecte des actions d'amélioration et de performance de la qualité pour le secteur Inspection Visuelle
• Assure la collecte et le partage d'information
• Contribue à l'harmonisation des pratiques et au respect des standards
• Est amené à participer ou piloter des groupes de travail dans le cadre de ses activités
• Apporte son expertise technique en soutien des activités de la production
• Participe ou anime des routines de résolution de problèmes
• Participe à des projets en lien avec ses activités (mise en place de nouveaux processus qualité, nouvelles pratiques)
• Participe à la formation continue des opérateurs et techniciens du secteur Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises :
• Master (bac +5) Ingénieur ou Pharmacien domaine biotechnologie ou domaine pharmaceutique
• 1ère expérience en production souhaitée de 6 mois minimum hors alternance (Alternance accepter si effectuée chez Sanofi) Compétences clés techniques
• Force de proposition et volonté de changement
• Capacité d'animation et de synthèse
• Autonomie
• Appétence pour le terrain
• Orientation clients et résultats
• Bon relationnel