Consultant(e) GMAO | Industrie Pharmaceutique F/H
Il y a 6 jours
Strasbourg, Grand Est, France
MEENT
Temps plein
55 000 € - 60 000 € Contrat
Gratuit avec email ou Google
Enregistrez cette offre et organisez votre recherche
Créez un compte gratuit pour enregistrer des offres d'emploi, créer des alertes et revenir à cette liste depuis votre tableau de bord.
Gratuit avec email ou Google
MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.
POSTE / MISSIONS
Dans le cadre d'un projet d'extension de bâtiment industriel chez l'un de nos clients du secteur pharmaceutique en Alsace, nous recherchons un(e) Consultant(e) GMAO pour renforcer le pôle Méthodes Maintenance.
Intégré(e) au sein de l'équipe, vous serez en charge de la gestion et de la mise à jour des données GMAO liées au projet : création de matériels, systèmes et arborescences, élaboration et mise à jour des plans et gammes de maintenance (PM/PMS), gestion des articles et du stockage de pièces, traitement des AI et CAPA, création de requêtes SQL/GMAO, suivi des plans d'action et reporting régulier. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les services Maintenance et Engineering.
Démarrage : dès que possible.
PROFIL RECHERCHÉ
Expérience confirmée en administration et déploiement de GMAO Maîtrise de la création de gammes de maintenance et de plans de maintenance (PM/PMS) Connaissance des environnements réglementaires pharmaceutiques (BPF, gestion des CAPA) Compétences en requêtes SQL appréciées Rigueur, autonomie et capacité à travailler en environnement transverse Expérience en industrie pharmaceutique souhaitée
PROFIL RECHERCHÉ
Expérience confirmée en administration et déploiement de GMAO Maîtrise de la création de gammes de maintenance et de plans de maintenance (PM/PMS) Connaissance des environnements réglementaires pharmaceutiques (BPF, gestion des CAPA) Compétences en requêtes SQL appréciées Rigueur, autonomie et capacité à travailler en environnement transverse Expérience en industrie pharmaceutique souhaitée