Senior Project Manager Qualité – Industrie Pharmaceutique
Il y a 3 semaines
Champagne, Nouvelle-Aquitaine, France
EFOR
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Vos
missions:
• Piloter des projets de Quality Compliance en environnement de production pharmaceutique.
• Coordonner les investigations qualité, les déviations et les plans d'actions CAPA.
• Accompagner les équipes opérationnelles dans la résolution de problématiques qualité liées aux équipements et aux procédés de production.
• Contribuer à la maîtrise des processus de monitoring environnemental et des systèmes informatisés industriels.
• Assurer la coordination des parties prenantes, le suivi des plans d'action et le reporting projet.
• Garantir l'alignement des activités avec les exigences qualité et réglementaires applicables.
Votre profil
• Expérience confirmée en gestion de projets qualité dans l'industrie pharmaceutique.
• Solide connaissance des exigences GMP/BPF et des environnements de production.
• Expérience en gestion des déviations, investigations et CAPA.
• Bonne compréhension des problématiques qualité liées aux équipements de production, au monitoring environnemental et aux systèmes MES.
• Leadership, autonomie, esprit analytique et capacité à fédérer des équipes pluridisciplinaires.
missions:
• Piloter des projets de Quality Compliance en environnement de production pharmaceutique.
• Coordonner les investigations qualité, les déviations et les plans d'actions CAPA.
• Accompagner les équipes opérationnelles dans la résolution de problématiques qualité liées aux équipements et aux procédés de production.
• Contribuer à la maîtrise des processus de monitoring environnemental et des systèmes informatisés industriels.
• Assurer la coordination des parties prenantes, le suivi des plans d'action et le reporting projet.
• Garantir l'alignement des activités avec les exigences qualité et réglementaires applicables.
Votre profil
• Expérience confirmée en gestion de projets qualité dans l'industrie pharmaceutique.
• Solide connaissance des exigences GMP/BPF et des environnements de production.
• Expérience en gestion des déviations, investigations et CAPA.
• Bonne compréhension des problématiques qualité liées aux équipements de production, au monitoring environnemental et aux systèmes MES.
• Leadership, autonomie, esprit analytique et capacité à fédérer des équipes pluridisciplinaires.