Assureur de la qualité opérationnelle – Pharmacien(ne)
Il y a 6 jours
FontenaysousBois, Ile-de-France
Cenexi
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Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes.
📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris)
- 620 collaborateurs
- Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables.
MISSIONS:
• Revue de dossier de lot de production et des dossiers analytique associés pour la libération pharmaceutique,
• Enregistrement, gestion, traitement, investigation des réclamations qualité et réponse au client,
• Création, enregistrement et suivi de CAPAs,
• Gestion des déviations, NC et des actions de change control,
• Mise en place et suivi d’indicateurs de performance,
• Rédaction et la MAJ de documents qualité (instruction, procédures, fichiers d’enregistrement…),
• Réalisation d’audits internes,
• Préparation, réalisation et suivi des audits clients et inspections. PROFIL DU CANDIDAT :
• Pharmacien diplômé (inscriptible à l’Ordre).
• Expérience réussie dans un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique de 4 ans minimum.
• Anglais courant (TOEIC >= 800 points)
• Capacité rédactionnelle.
• Savoir communiquer de façon transverse.
• Etre proactif et réactif.
CONDITIONS:
• Poste basé en zone de production
• Poste cadre forfait jour
• 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence
• Restaurant d’entreprise sur place
• Plan Epargne Entreprise
• Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER (2mn à pied)
• Avantages CE Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous.
- 620 collaborateurs
- Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables.
MISSIONS:
• Revue de dossier de lot de production et des dossiers analytique associés pour la libération pharmaceutique,
• Enregistrement, gestion, traitement, investigation des réclamations qualité et réponse au client,
• Création, enregistrement et suivi de CAPAs,
• Gestion des déviations, NC et des actions de change control,
• Mise en place et suivi d’indicateurs de performance,
• Rédaction et la MAJ de documents qualité (instruction, procédures, fichiers d’enregistrement…),
• Réalisation d’audits internes,
• Préparation, réalisation et suivi des audits clients et inspections. PROFIL DU CANDIDAT :
• Pharmacien diplômé (inscriptible à l’Ordre).
• Expérience réussie dans un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique de 4 ans minimum.
• Anglais courant (TOEIC >= 800 points)
• Capacité rédactionnelle.
• Savoir communiquer de façon transverse.
• Etre proactif et réactif.
CONDITIONS:
• Poste basé en zone de production
• Poste cadre forfait jour
• 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence
• Restaurant d’entreprise sur place
• Plan Epargne Entreprise
• Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER (2mn à pied)
• Avantages CE Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous.