Ingénieur Validation des systèmes informatisés
Il y a 1 jour
Grand Est, France
EFOR
Temps plein
Gratuit avec email ou Google
Enregistrez cette offre et organisez votre recherche
Créez un compte gratuit pour enregistrer des offres d'emploi, créer des alertes et revenir à cette liste depuis votre tableau de bord.
Gratuit avec email ou Google
En continuant, vous acceptez nos Conditions d’utilisation & Politique de confidentialité.
Dans le cadre du renforcement de nos équipes, nous recherchons un(e) ingénieur(e) généraliste justifiant d’une première expérience dans les Life Sciences, idéalement en environnement pharmaceutique. Vous interviendrez au cœur de nos activités sur des projets variés liés à la production, la conformité réglementaire, et l’amélioration continue.
Missions principales :
• Participer à la gestion de projets d’amélioration, de transfert ou de mise en conformité en environnement de production.
• Déployer et suivre les actions de troubleshooting sur équipements ou procédés.
• Contribuer à la mise en œuvre et au respect des normes et réglementations applicables (BPF/GMP, etc.).
• Collaborer étroitement avec les équipes qualité, production, maintenance et support technique.
• Assurer le suivi documentaire dans le cadre des exigences QV (Qualification/Validation) ou VSI (Vérification et Suivi des Installations), si applicables.
• Rédiger des rapports techniques en français et en anglais.
Profil recherché
• Diplôme d’ingénieur généraliste (ou équivalent), avec une spécialisation ou une première expérience dans le secteur des Life Sciences.
• Expérience professionnelle (stage ou emploi) en environnement pharmaceutique, biotechnologique ou dispositifs médicaux appréciée.
• Bonne connaissance des normes et réglementations du secteur (GxP, BPF, etc.).
• Expérience en QV ou VSI serait un atout.
• Appétence pour le troubleshooting, l’environnement de production, et la gestion de projets.
• Excellentes capacités relationnelles et goût prononcé pour le travail en équipe.
• Maîtrise courante (fluent) de l’anglais, à l’oral comme à l’écrit.
• Participer à la gestion de projets d’amélioration, de transfert ou de mise en conformité en environnement de production.
• Déployer et suivre les actions de troubleshooting sur équipements ou procédés.
• Contribuer à la mise en œuvre et au respect des normes et réglementations applicables (BPF/GMP, etc.).
• Collaborer étroitement avec les équipes qualité, production, maintenance et support technique.
• Assurer le suivi documentaire dans le cadre des exigences QV (Qualification/Validation) ou VSI (Vérification et Suivi des Installations), si applicables.
• Rédiger des rapports techniques en français et en anglais.
Profil recherché
• Diplôme d’ingénieur généraliste (ou équivalent), avec une spécialisation ou une première expérience dans le secteur des Life Sciences.
• Expérience professionnelle (stage ou emploi) en environnement pharmaceutique, biotechnologique ou dispositifs médicaux appréciée.
• Bonne connaissance des normes et réglementations du secteur (GxP, BPF, etc.).
• Expérience en QV ou VSI serait un atout.
• Appétence pour le troubleshooting, l’environnement de production, et la gestion de projets.
• Excellentes capacités relationnelles et goût prononcé pour le travail en équipe.
• Maîtrise courante (fluent) de l’anglais, à l’oral comme à l’écrit.