Préleveur Contrôle Qualité F/H

Il y a 5 jours

AulnaysousBois, Ile-de-France Guerbet Temps plein
With over 90 years dedicated to medical imaging, our mission has always been the same: to improve the prognosis and quality of life of patients worldwide. From Research and Development to Support and Sales Functions, Chemical and Pharmaceutical Production and the Supply Chain, day after day over 2,800 employees undertake to provide essential innovative solutions to diagnostic and interventional imaging. Together we can achieve more and guarantee a better and more sustainable future for generations to come. Be part of the adventure. Join us Préleveur en Cotrôle qualité Pharmaceutique F/H Localisation: Aulnay-sous-bois, RER B Plusieurs postes à pourvoir en CDI Nous Vous Proposons Dans le cadre de remplacements pour départ à la retraite, nous recherchons plusieurs Préleveurs H/F au sein département physico-chimie pour notre site d’Aulnay-Sous-Bois (93). Afin De Mener à Bien Les Missions, Vous Devez Réaliser le prélèvement des composants pharmaceutiques : matières premières et articles de conditionnementen respectant les règles définies Réaliser le prélèvement des échantillons PSO/PSF pour analyse en suivant le plan de prélèvement défini Réaliser le prélèvement des utilités (eaux pharmaceutiques, ...) pour le contrôle qualité notamment en zone àatmosphère contrôlée (A à D) Peut être amené à réaliser les prélèvements d’environnement pour la microbiologie en zone de production enzone à atmosphère contrôlée (A à D) Assurer la réalisation du contrôle des articles de conditionnements primaires et secondaires (contrôle d’aspects,dimensionnels et physiques) Assurer le contrôle et la mise en échantillothèque des échantillons MP et PF Participer au rangement et aux nettoyages des espaces de travail du Contrôle Qualité Aider à la réalisation des tâches administratives du service (enregistrement échantillons, courrier) Informer la hiérarchie de toutes non-conformités (déviation, OOS) conformément à l’organisation qualité du site Mettre à jour et/ou participer à la mise à jour de la documentation du laboratoire Respecter les consignes de sécurité le concernant pour lui et son environnement Participer à la bonne intégration de ses nouveaux collègues en leur apportant une aide proportionnée à sescompétences et en les dirigeants vers d’autres personnes capables de résoudre leurs problèmes Participer aux activités d’amélioration continue sur son activité (optimisation des espaces de travail ou processus)

Votre Profil
Compétences recquises : Conduite gerbeur et chariot élévateur (CACES 1,3,5) Habilitation à entrer en ZAC Connaissance des exigences réglementaires et des référentiels qualité en vigueur dans l’industrie pharmaceutique (BPF et cGMP) Pratique des logiciels Word et Excel Réelles aptitudes de communication Sens de l’organisation et du travail en équipe Vous êtes diplômé(e) d'un CAP Technique (Chimie, Pharmacie, Agro-alimentaire) et justifiez d'une expérience de minimum 2 ans en industrie pharmaceutique ? N'hésitez plus et postulez