Auditeur Qualité Certifié GMP
Il y a 4 jours
Ile-de-France
BIO15PHARMA
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Vous souhaitez intégrer une entreprise innovante et dynamique ? Vous aimez le challenge ? Ce poste est fait pour vous
Actuellement en pleine croissance, nous souhaitons renforcer nos équipes en intégrant un " AUDITEUR QUALITÉ GMP / GCP
- MANAGER DE TRANSITION ". L’auditeur Qualité réalise les audits qualité, internes et externes, dans un domaine d’activité donné et évalue les actions correctives proposées dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et sécurité. Audit :
• Organisation et planification des audits qualité en fonction des différents services concernés
• Réalisation d’audits qualité des process dans les différentes étapes du cycle de vie du médicament, des installations, des études et des systèmes à l’interne et à l’externe
• Conception des méthodes et outils d’audit qualité et rédaction des procédures et des rapports d’audits qualité Analyse, contrôle et suivi :
• Identification des écarts et évaluation des axes d’améliorations des process dans les différentes étapes du cycle de vie du médicament
• Contrôle de la conformité des produits à la réglementation
• Suivi des actions correctives mises en œuvre et des réponses aux non-conformités Information / Conseil /
Formation:
• Veille réglementaire et législative
• Gestion du système documentaire Qualité, en collaboration avec le documentaliste qualité
• Sensibilisation et formation des services concernés à la qualité
• Formulation des recommandations pour les services concernés, de façon opérationnelle
- MANAGER DE TRANSITION ". L’auditeur Qualité réalise les audits qualité, internes et externes, dans un domaine d’activité donné et évalue les actions correctives proposées dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et sécurité. Audit :
• Organisation et planification des audits qualité en fonction des différents services concernés
• Réalisation d’audits qualité des process dans les différentes étapes du cycle de vie du médicament, des installations, des études et des systèmes à l’interne et à l’externe
• Conception des méthodes et outils d’audit qualité et rédaction des procédures et des rapports d’audits qualité Analyse, contrôle et suivi :
• Identification des écarts et évaluation des axes d’améliorations des process dans les différentes étapes du cycle de vie du médicament
• Contrôle de la conformité des produits à la réglementation
• Suivi des actions correctives mises en œuvre et des réponses aux non-conformités Information / Conseil /
Formation:
• Veille réglementaire et législative
• Gestion du système documentaire Qualité, en collaboration avec le documentaliste qualité
• Sensibilisation et formation des services concernés à la qualité
• Formulation des recommandations pour les services concernés, de façon opérationnelle