Responsable validation des procédés de fabrication

Leader mondial de l’homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays. Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu’aujourd’hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux… Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d’une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire. Notre projet d’entreprise repose sur une volonté de s’engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète. Nous sommes une entreprise engagée pour l’égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination. Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité. Vous partagez notre vision ? Alors, n’attendez plus et rejoignez-nous Poste: Au sein de la Direction Product Innovation & Life-Cycle et rattaché à la Responsable de pôle Product Life Cycle, vous piloterez les activités de validation des procédés de fabrication et managerez une équipe de 5 collaborateurs (2 chefs de projet et 3 techniciens supérieurs). Vous garantirez la mise en œuvre du Plan Directeur de Validation en coordination avec les différents métiers et dans le respect des exigences réglementaires. Vos principales

missions:
• Définir et déployer la stratégie de validation des procédés.
• Piloter le Plan Directeur de Validation et assurer son suivi.
• Coordonner les validations de procédés et les analyses associées avec les équipes concernées.
• Participer à la gestion des écarts, non-conformités et changements impactant l'état validé des procédés.
• Animer les instances de pilotage de validation en lien avec la Production et la Qualité.
• Manager, accompagner et développer les compétences de votre équipe.
• Contribuer au pilotage et à l'amélioration continue du laboratoire Profil: De formation Bac+5 en chimie analytique, procédés industriels ou équivalent, vous avez une expérience d'au moins 5 ans en environnement pharmaceutique, idéalement en validation des procédés.
• Expérience confirmée en management d'équipe et pilotage d'activités techniques.
• Bonne connaissance des procédés pharmaceutiques, des techniques analytiques physico-chimiques et des exigences réglementaires.
• Rigueur, esprit de synthèse et capacité à fédérer.
• Anglais B2 Nous sommes une entreprise engagée pour l’égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination. Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.  Autres informations: Langues : Anglais B2 Salaire :