Responsable de projet conditionnement
Il y a 2 jours
Rouen, Normandy, France
EFOR
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Ingénieur(e) Sérialisation & Conditionnement (H/F) – Life Sciences
Vous souhaitez évoluer au cœur de l’innovation industrielle et contribuer à la sécurité des produits de santé ? Rejoignez EFOR, acteur de référence dans l’accompagnement des projets majeurs du secteur Life Sciences
Dans le cadre du développement de nos équipes spécialisées en industrialisation et conformité réglementaire, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Sérialisation & Conditionnement pour accompagner nos clients pharmaceutiques et dispositifs médicaux sur leurs projets stratégiques.
Vos missions
À ce poste clé, vous interviendrez sur :
• Le pilotage et la validation des solutions de sérialisation et d’agrégation (mise en conformité, traçabilité, lutte anti-contrefaçon)
• L’optimisation des lignes de conditionnement (déploiement technique, qualification, validation)
• La coordination des prestataires, fournisseurs et équipes projet
• La rédaction des procédures, protocoles et rapports (FAT/SAT, IQ, OQ, PQ)
• Le support auprès des équipes production et qualité sur la gestion des incidents et des changements
• La veille réglementaire et l’application des normes (GMP/BPF, législations EU/FDA)
Votre profil
• Bac+3 à Bac+5 en sciences, génie des procédés, ingénierie industrielle ou équivalent
• Expérience confirmée sur des projets de sérialisation et/ou conditionnement dans l’industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux
• Bonne connaissance des exigences réglementaires (GMP/BPF, Data Integrity)
• Maîtrise des outils et solutions de marquage/traçabilité (SEA Vision, Systech, Antares, etc.) un plus
• Rigueur, autonomie, capacité d’analyse et d’adaptation
• Esprit d’équipe et aisance relationnelle Pourquoi rejoindre EFOR ? Depuis 2013, EFOR s’impose comme un partenaire incontournable des industriels de la santé, avec plus de 3 000 collaborateurs déployés dans 21 agences en France et à l’international. Rejoindre EFOR, c’est évoluer dans une entreprise dynamique, en pleine croissance, et au cœur des enjeux stratégiques du secteur Life Sciences. Prêt(e) à prendre part à des projets à forts enjeux technologiques et réglementaires ? Pour en savoir plus : www.efor-group.com #Recrutement #Sérialisation #Conditionnement #Pharmaceutique #LifeSciences #Traçabilité #EFOR
• Le pilotage et la validation des solutions de sérialisation et d’agrégation (mise en conformité, traçabilité, lutte anti-contrefaçon)
• L’optimisation des lignes de conditionnement (déploiement technique, qualification, validation)
• La coordination des prestataires, fournisseurs et équipes projet
• La rédaction des procédures, protocoles et rapports (FAT/SAT, IQ, OQ, PQ)
• Le support auprès des équipes production et qualité sur la gestion des incidents et des changements
• La veille réglementaire et l’application des normes (GMP/BPF, législations EU/FDA)
Votre profil
• Bac+3 à Bac+5 en sciences, génie des procédés, ingénierie industrielle ou équivalent
• Expérience confirmée sur des projets de sérialisation et/ou conditionnement dans l’industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux
• Bonne connaissance des exigences réglementaires (GMP/BPF, Data Integrity)
• Maîtrise des outils et solutions de marquage/traçabilité (SEA Vision, Systech, Antares, etc.) un plus
• Rigueur, autonomie, capacité d’analyse et d’adaptation
• Esprit d’équipe et aisance relationnelle Pourquoi rejoindre EFOR ? Depuis 2013, EFOR s’impose comme un partenaire incontournable des industriels de la santé, avec plus de 3 000 collaborateurs déployés dans 21 agences en France et à l’international. Rejoindre EFOR, c’est évoluer dans une entreprise dynamique, en pleine croissance, et au cœur des enjeux stratégiques du secteur Life Sciences. Prêt(e) à prendre part à des projets à forts enjeux technologiques et réglementaires ? Pour en savoir plus : www.efor-group.com #Recrutement #Sérialisation #Conditionnement #Pharmaceutique #LifeSciences #Traçabilité #EFOR