Directeur Associé – évaluation de la sécurité

Directeur Associé – évaluation de la sécurité - toxicologie EMEA H/F en CDI

• Domaine de compétence Autre (précisez)
• Zone géographique France

Description du poste

Kenvue recrute actuellement un Directeur Associé – évaluation de la sécurité - toxicologie EMEA H/F en CDI

Vous voulez postuler ? Lisez toutes les informations sur ce poste ci-dessous, puis cliquez sur le bouton "Postuler".

À ce poste, vous serez rattaché(e) Senior Directeur global, toxicologie

Le poste est basé à Issy les Moulineaux en France

Principales responsabilités :

Vous êtes chargé de représenter Kenvue et d'assurer un leadership scientifique régional ainsi qu'une expertise en évaluation toxicologique pour soutenir le développement, l'enregistrement, la commercialisation et la gestion du cycle de vie des produits cosmétiques et de santé grand public dans la région EMEA (East Middle East Africa). En tant qu'évaluateur de sécurité dûment qualifié selon les exigences du règlement cosmétique de l'Union Européenne et les exigences spécifiques à chaque pays comme le décret français, vous vous assurez que les produits respectent les normes de sécurité, réglementaires et qualité applicables tout en soutenant l'innovation et la croissance des activités. Vous serez également le représentant de Kenvue auprès des organisations scientifiques et des associations professionnelles, et participerez aux inspections officielles concernant la sécurité des produits pour la région EMEA.

Responsabilités clés

Évaluation de la sécurité des produits et évaluation des risques

• Effectuer l'identification des dangers et réaliser les évaluations toxicologiques des matières premières, ingrédients et produits finis.
• Réaliser des évaluations des risques pour la santé humaine basées sur la formulation des produits, l'exposition des consommateurs, les données toxicologiques, les résultats des études cliniques et in vitro, ainsi que les informations de surveillance post-commercialisation.
• Interpréter et fournir des conseils d'expertise sur les données de sécurité et les stratégies d'évaluation des risques aux équipes interfonctionnelles.
• Élaborer des recommandations de gestion des risques scientifiquement solides pour soutenir le développement et la commercialisation des produits.
• Évaluer les risques pour la santé professionnelle, des consommateurs et de l'environnement liés aux procédés de fabrication et à l'utilisation des produits.

Rapports de sécurité des produits cosmétiques (RSPC)

• Préparer, examiner et approuver les rapports de sécurité des produits cosmétiques (RSPC), les évaluations de sécurité des emballages, en prenant en compte l’étiquetage et les communications relatives au produit fini conformément aux exigences du règlement cosmétique.
• Veiller à ce que les évaluations de sécurité et la documentation complémentaire soient maintenues tout au long du cycle de vie du produit.
• Vérifier les étiquetages et communications relatives au produit fini en termes de sécurité et de scenarios d’exposition afin de garantir la conformité aux réglementations applicables.

Développement de produits et gestion du cycle de vie

• Soutenir les produits régionaux depuis le développement du concept jusqu'au lancement et la gestion du cycle de vie durant l’ensemble de sa commercialisation.
• Agir en tant que représentant de la sécurité EMEA au sein d'équipes de projet interfonctionnelles, fournissant des conseils stratégiques en matière de sécurité tout au long du développement.
• Collaborer avec les fonctions régionales R&D, affaires réglementaires, clinique, qualité, fabrication et marketing afin d'assurer une exécution rapide des projets.
• Surveiller le profil de sécurité des produits commercialisés grâce à des activités de cosmétovigilance, à l'analyse des plaintes des consommateurs et à l'examen des informations scientifiques émergentes.

Gestion des études

• Superviser et coordonner les études toxicologiques, cliniques et d'investigation régionales nécessaires pour soutenir les évaluations de sécurité des produits et les soumissions réglementaires.
• Assurer la réalisation des études de sécurité préliminaires et principales, surveiller les échéances afin de respecter les délais du projet.
• Soutenir les soumissions réglementaires régionales et s’assurer que les documents liés à la sécurité soient soumis aux autorités réglementaires locales et régionales.
• Se maintenir informé des exigences réglementaires en évolution, des méthodologies toxicologiques et des bonnes pratiques et états de l’art du secteur.

Gestion des ressources et du budget

• Contribuer à la planification et à la préparation budgétaire du département toxicologie.
• Surveiller les dépenses des études