Attaché de recherche Clinique ARC
Il y a 21 heures
Rouen, Normandy, France
GIE RAMSAY HOSPITALISATION
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En collaboration avec la Direction de la Recherche et de l'Enseignement, la direction des établissements et les équipes investigatrices, vous organiserez, mettrez en place et suivrez les études cliniques en étant le garant de l’application des bonnes pratiques de recherche clinique, de la réglementation en vigueur et de la qualité des données collectées.
Vos principales missions :
Collaborer avec l’investigateur (sélection et recrutement des patients, recueil des données du dossier médical du patient, aide à la déclaration et au suivi des événements indésirables...),
- Contrôler la faisabilité des circuits logistiques avec la pharmacie et/ou le laboratoire,
- Gérer la mise à jour administrative du classeur investigateur (renseignement de la liste d’inclusion des patients, archivage des consentements éclairés...),
- Être en relation avec les patients : gestion des RDV, information, participation aux visites, suivis téléphoniques,
- Interagir avec le promoteur et organiser les visites
Organiser, mettre en place et suivre les études cliniques sur le centre investigateur en étant le garant de l’application des bonnes pratiques de recherche clinique, de la réglementation en vigueur et de la qualité des données collectées. Vous bénéficiez d'un diplôme d’études supérieures dans le domaine médical, scientifique ou de la santé (Bac +4/+5), d'une formation complémentaire en recherche clinique type DIU FARC, ainsi que de plusieurs années d’expérience en tant qu’ARC. Vous souhaitez mettre à profit vos années d'expérience d'ARC tout en assumant un rôle de coordination au sein du pôle.
Vous faites preuve d’adaptabilité et d’autonomie tout en sachant travailler en équipe. Développer une relation de confiance et d’aide avec le patient et son entourage vous anime. De plus, vous êtes reconnu(e) pour vos capacités de communication, en particulier avec les équipes médicales.
Convention de la FHP.
Vos principales missions :
Collaborer avec l’investigateur (sélection et recrutement des patients, recueil des données du dossier médical du patient, aide à la déclaration et au suivi des événements indésirables...),
- Contrôler la faisabilité des circuits logistiques avec la pharmacie et/ou le laboratoire,
- Gérer la mise à jour administrative du classeur investigateur (renseignement de la liste d’inclusion des patients, archivage des consentements éclairés...),
- Être en relation avec les patients : gestion des RDV, information, participation aux visites, suivis téléphoniques,
- Interagir avec le promoteur et organiser les visites
Organiser, mettre en place et suivre les études cliniques sur le centre investigateur en étant le garant de l’application des bonnes pratiques de recherche clinique, de la réglementation en vigueur et de la qualité des données collectées. Vous bénéficiez d'un diplôme d’études supérieures dans le domaine médical, scientifique ou de la santé (Bac +4/+5), d'une formation complémentaire en recherche clinique type DIU FARC, ainsi que de plusieurs années d’expérience en tant qu’ARC. Vous souhaitez mettre à profit vos années d'expérience d'ARC tout en assumant un rôle de coordination au sein du pôle.
Vous faites preuve d’adaptabilité et d’autonomie tout en sachant travailler en équipe. Développer une relation de confiance et d’aide avec le patient et son entourage vous anime. De plus, vous êtes reconnu(e) pour vos capacités de communication, en particulier avec les équipes médicales.
Convention de la FHP.