Ingénieur(e) pmo f/h
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Bienvenue chez Ekium 3600 talents - 18 Pays - 425 M€ de CA - 36 ans
Ici, ça bouillonne d’ingénieur(e)s, d’expert(e)s, de technicien(ne)s enthousiastes qui collaborent ensemble pour rendre l’Industrie plus proche des enjeux de notre société.
Vous avez forcément croisé notre chemin ou aperçu nos réalisations dans le paysage industriel. De l'Industrie à l'Énergie en passant par le secteur Naval, Ekium intervient dans de nombreux domaines d’expertises pointus
Et parce que notre richesse, ce sont nos collaborateurs, nous nous engageons, chaque jour, à préserver leur santé et leur sécurité, car c'est ensemble que nous construisons un avenir durable.
Projetez-vous dans l'univers Ekium et découvrez la diversité des projets sur lesquels vous pourriez travailler demain :
Welkium dans l'univers EKIUM
Localisation : Saint-Vulbas (01)
Secteur d'activité : Industrie pharmaceutique / Infrastructures biopharmaceutiques
Date de début : Asap
Type de contrat : Assistance Technique – Temps plein
Dans le cadre d'un programme de construction d'infrastructures biopharmaceutiques sensibles, nous recherchons un(e) PMO expérimenté(e) pour accompagner le chef de projet ingénierie sur une phase d'études. La mission s'inscrit dans un environnement industriel exigeant, avec de forts enjeux de planification, de maîtrise des coûts et de coordination entre équipes projet et maîtrise d'œuvre. Vous jouerez un rôle central dans la structuration et le pilotage opérationnel du projet.
Vos missions
Élaborer, mettre à jour et garantir la cohérence du planning global du programme, en veillant au respect des dépendances entre tâches
Construire le planning des activités de démarrage en lien avec les équipes opérationnelles et effectuer les relances nécessaires auprès de la maîtrise d'œuvre et des équipes projet pour tenir les échéances
Vérifier la validation des données d'entrée par les équipes client
Accompagner le chef de projet dans le pilotage global et contribuer à la structuration et l'organisation du projet
Contribuer au pilotage des processus cibles et au suivi des outils associés
Contrôler la cohérence et la transmission des données d'avancement utilisées pour les indicateurs de suivi
Préparer et organiser les revues de projet en vue de valider la phase d'études
Mettre en place le suivi des coûts de la phase d'études et contribuer à l'estimation globale du coût total du projet (TPC), en construisant les outils de suivi associés
Formation ingénieur(e) ou équivalent, avec une spécialisation en gestion de projet
Expérience confirmée en gestion de projet (planning, coûts), idéalement dans l'industrie pharmaceutique
Maîtrise avancée de MS Project indispensable
Forte autonomie et rigueur dans le pilotage d'activités complexes
Niveau d'anglais intermédiaire à professionnel (échanges ponctuels avec des interlocuteurs internationaux)
Bon relationnel et capacité à fédérer les équipes projet et maîtrise d'œuvre autour des échéances