Ingénieur biologiste/biochimiste coordinateur Contrôle Qualité GMP
Il y a 3 heures
Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes, France
MANPOWER FRANCE
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Acteur majeur du marché de l’emploi depuis 1957, Manpower France regroupe aujourd’hui 3 900 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 70 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes.
Manpower s’appuie sur 700 agences d’intérim, 80 cabinets de recrutement généralistes et 50 cabinets experts partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi.
Faites confiance à Manpower, votre partenaire emploi :
- Des opportunités nombreuses et diversifiées : +20 000 offres d’emploi pour des postes en CDI, CDD, CDI-intérimaire et intérim dans tous les secteurs d’activité
- Une expertise RH & des conseils emploi : présence nationale, forte d’un réseau de 50 Cabinets Experts et de 100 consultants spécialisés
- Une employabilité durable avec le programme MyPath® : +42 000 Talents MyPath® dont 12 000 en CDI-intérimaire bénéficient d’un parcours personnalisé vers les métiers les plus recherchés, avec 1 200 Talents formés
- Des démarches facilitées : l’application Mon Manpower pour simplifier la gestion de votre quotidien (être alerté des nouvelles offres d’emploi, postuler, signer vos contrats …)
- Des avantages & des services : disponibles dès la 1ère heure travaillée et spécifiques selon votre ancienneté (prévoyance santé, garde d’enfant, congés payés, ...)
- Certification & notation : 99/100 Index égalité Femmes-Hommes, note moyenne de nos agences sur Google 4,4, et distinction Top Employeur 2024
Manpower Life Science recherche pour son client, acteur biopharmaceutique un Coordinateur Contrôle Qualité GMP (H/F) en CDD (1an). Dans un contexte de structuration et de développement des activités qualité du site, vous rejoignez l'équipe Contrôle Qualité pour renforcer les activités de revue analytique, d'investigation et de conformité GMP. Au sein du département Contrôle Qualité, vous assurez la revue et la conformité des activités analytiques réalisées sur les lots GMP tout en contribuant à l'amélioration continue des processus qualité.
- Réaliser la revue technique et documentaire des données analytiques générées par le laboratoire.
- Vérifier la conformité des analyses réalisées au regard des procédures, méthodes et exigences GMP.
- Participer à la revue des protocoles, rapports d'études et documents qualité.
- Assurer la revue et l'approbation documentaire des résultats analytiques.
- Participer aux investigations qualité : déviations, résultats atypiques, OOS/OOT et événements qualité.
- Contribuer aux analyses de causes racines et au suivi des CAPA.
- Participer à la mise à jour des procédures, formulaires et documents qualité du laboratoire.
- Collaborer avec les équipes Contrôle Qualité, Assurance Qualité et les interlocuteurs clients.
- Participer à la préparation des audits et inspections réglementaires.
- Être force de proposition dans l'optimisation des pratiques qualité et des processus du laboratoire.
Votre profil :
- Bac+5 scientifique (pharmacie, chimie, biochimie, biotechnologies) ou technicien expérimenté souhaitant évoluer vers des fonctions de coordination qualité.
- Première expérience en environnement pharmaceutique GMP (stage, alternance ou emploi) indispensable
- Bonne connaissance des BPF/GMP notamment des annexes 1 et 2
- Expérience en Contrôle Qualité, Assurance Qualité opérationnelle ou revue documentaire appréciée.
- Aisance dans l'analyse de données scientifiques et la revue documentaire.
- Bon niveau d'anglais professionnel.
- Excellentes capacités rédactionnelles, rigueur et esprit d'analyse.
Nous recherchons avant tout une personnalité dynamique, capable de monter rapidement en compétences et souhaitant construire un parcours durable dans la qualité pharmaceutique.
- ?Télétravail : 1 jour/semaine (présence requise lundi et vendredi)
- 15 RTT/an
- Formation et accompagnement prévus pour favoriser la montée en compétences du collaborateur.?
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
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- Une expertise RH & des conseils emploi : présence nationale, forte d’un réseau de 50 Cabinets Experts et de 100 consultants spécialisés
- Une employabilité durable avec le programme MyPath® : +42 000 Talents MyPath® dont 12 000 en CDI-intérimaire bénéficient d’un parcours personnalisé vers les métiers les plus recherchés, avec 1 200 Talents formés
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- Des avantages & des services : disponibles dès la 1ère heure travaillée et spécifiques selon votre ancienneté (prévoyance santé, garde d’enfant, congés payés, ...)
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Manpower Life Science recherche pour son client, acteur biopharmaceutique un Coordinateur Contrôle Qualité GMP (H/F) en CDD (1an). Dans un contexte de structuration et de développement des activités qualité du site, vous rejoignez l'équipe Contrôle Qualité pour renforcer les activités de revue analytique, d'investigation et de conformité GMP. Au sein du département Contrôle Qualité, vous assurez la revue et la conformité des activités analytiques réalisées sur les lots GMP tout en contribuant à l'amélioration continue des processus qualité.
- Réaliser la revue technique et documentaire des données analytiques générées par le laboratoire.
- Vérifier la conformité des analyses réalisées au regard des procédures, méthodes et exigences GMP.
- Participer à la revue des protocoles, rapports d'études et documents qualité.
- Assurer la revue et l'approbation documentaire des résultats analytiques.
- Participer aux investigations qualité : déviations, résultats atypiques, OOS/OOT et événements qualité.
- Contribuer aux analyses de causes racines et au suivi des CAPA.
- Participer à la mise à jour des procédures, formulaires et documents qualité du laboratoire.
- Collaborer avec les équipes Contrôle Qualité, Assurance Qualité et les interlocuteurs clients.
- Participer à la préparation des audits et inspections réglementaires.
- Être force de proposition dans l'optimisation des pratiques qualité et des processus du laboratoire.
Votre profil :
- Bac+5 scientifique (pharmacie, chimie, biochimie, biotechnologies) ou technicien expérimenté souhaitant évoluer vers des fonctions de coordination qualité.
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- Expérience en Contrôle Qualité, Assurance Qualité opérationnelle ou revue documentaire appréciée.
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Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap