Emplois actuels liés à Alternant(e) Affaires Réglementaires - Puteaux - Biogen

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Mission du MétierL'alternant en affaires réglementaires est chargé de veiller à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments. Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'alternant participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes d'autorisation...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Mission du MétierL'alternant en affaires réglementaires contribuera à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments. Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'alternant participera à:La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes d'autorisation de mise sur...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Missions du métierL'alternant en affaires réglementaires sera chargé de veiller à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments.Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'alternant participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Missions du métierL'alternant en affaires réglementaires contribuera à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments.Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'alternant participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes...

  • Alternant-e chargé-e de mission QSE

    il y a 3 semaines

    Puteaux, Île-de-France E MANUFACTURING CO INC Temps plein

    Mission QSEL'équipe de la Direction de la Responsabilité Sociétale de l'Entreprise et de la Conformité d'Albioma recherche un(e) alternant(e) chargé(e) de mission QSE pour accompagner l'entreprise dans ses missions liées à la qualité, la sécurité et l'environnement.Préservation de l'environnementVous serez chargé(e)...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Missions du métierL'expert en affaires réglementaires de Biogen veillera à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments.Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'expert participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Missions du métierL'expert en affaires réglementaires veillera à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments.Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'expert participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires

    il y a 1 semaine

    Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Missions du métierL'expert en affaires réglementaires de Biogen veillera à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments.Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'expert participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires

    il y a 3 semaines

    Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Description du PosteLa personne recrutée pour ce poste sera chargée de veiller à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments. Elle travaillera sous la responsabilité de l'équipe réglementaire et participera à la préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes...

  • Alternance Affaires Règlementaires Internationnal

    Il y a 4 mois

    Puteaux, France Recordati Group Temps plein

    Recordati, established in 1926, is an international pharmaceutical group, listed on the Italian Stock Exchange (Reuters RECI.MI, Bloomberg REC IM, ISIN IT 0003828271), with a total staff of more than 4,300, dedicated to the research, development, manufacturing and marketing of pharmaceuticals. Headquartered in Milan, Italy, Recordati has operations in...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    Il y a 5 mois

    Puteaux, France SARAYA EUROPE SAS Temps plein

    Dans le cadre du développement de nos gammes désinfectantes, nous recherchons un ou une chargé(e) d'affaires réglementaires. Il/Elle sera le garant de la conformité des produits achetés et fabriqués avec les réglementations en vigueur. Il/Elle aura les missions suivantes: - Homologuer les fournisseurs et maintenir à jour les documents - Créer et...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires

    il y a 1 semaine

    Puteaux, Île-de-France Intertek France Temps plein

    Professionnel de l'affaires réglementaires cosmétiqueDans le cadre de notre partenariat avec des clients internationaux incontournables du marché de la cosmétique, nous recherchons un professionnel confirmé en affaires réglementaires cosmétique.Ce poste implique une aisance dans la gestion de projets et la capacité d'analyser de façon...

  • Chargé D’affaires Réglementaires Cosmétiques

    Il y a 4 mois

    Puteaux, France INTERTEK Temps plein

    Descriptif du poste **Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement.** Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son...

  • Chargé D'affaires Réglementaires Cosmétiques

    Il y a 5 mois

    Puteaux, France INTERTEK Temps plein

    Descriptif du poste **Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement.** Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F

    il y a 4 semaines

    Puteaux, Île-de-France Socotec Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F pour rejoindre notre équipe internationale à La Défense.MissionsVous serez chargé(e) de :Mettre en œuvre les réglementations européennes (REACH, CLP, BPR et DM) auprès de nos clientsManager des projets impliquant des aspects stratégiques,...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F

    il y a 1 mois

    Puteaux, Île-de-France Socotec Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F pour rejoindre notre équipe internationale située à La Défense.MissionsVous serez chargé(e) de :Mettre en œuvre les réglementations européennes (REACH, CLP, BPR et DM) auprès de nos clientsManager des projets impliquant des aspects stratégiques,...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F

    il y a 4 semaines

    Puteaux, Île-de-France Socotec Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F pour rejoindre notre équipe internationale située à La Défense.MissionsVous serez chargé(e) de :Mettre en œuvre les réglementations européennes (REACH, CLP, BPR et DM) auprès de nos clientsManager des projets impliquant des aspects stratégiques,...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F

    il y a 3 semaines

    Puteaux, Île-de-France Socotec Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F pour rejoindre notre équipe internationale située à La Défense.MissionsVous serez chargé(e) de :Mettre en œuvre les réglementations européennes (REACH, CLP, BPR et DM) auprès de nos clientsManager des projets impliquant des aspects stratégiques,...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires Produits Chimiques

    il y a 2 semaines

    Puteaux, Île-de-France SOCOTEC Gestion Temps plein

    Description du poste Leader dans son secteur, SOCOTEC est le seul groupe international 100% dédié, depuis 70 ans, à la gestion des risques et au conseil technique dans la construction, l'immobilier et les infrastructures. Fonctions Montage de dossiers REACH : enregistrement, autorisation, restriction, articlesManager des projets impliquant des aspects...

  • Assistant(E) Affaires Réglementaires

    Il y a 5 mois

    Puteaux, France iziwork Temps plein

    Iziwork, l’agence digitale d’intérim #1 en France, recherche un Assistant(e) Affaires réglementaires (cadre ) (h/f) à 2800€ brut/mois + 10% d'indemnités de fin de mission (IFM) + 10% de prime de congés payés (CP), soit un salaire total brut de 3 388,00€ par mois. Postulez en quelques secondes, accédez à nos services uniques (dont vos acomptes...

Alternant(e) Affaires Réglementaires

Il y a 3 mois

Puteaux, France Biogen Temps plein

Job Description

Missions du métier

L'alternant en affaires réglementaires veillera à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments. Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'alternant participera à :

La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes d'autorisation de mise sur le marché de nos produits ainsi que des informations obligatoires. La révision des articles de conditionnement des médicaments. La révision des supports de formation de la force de vente conformément à la réglementation. La conformité réglementaire des informations publicitaires et promotionnelles. Répondre aux demandes des équipes de l'unité commerciale concernée. La collaboration avec les départements internationaux (Affaires Réglementaires). Participer à l'évaluation des programmes d'accès dérogatoires. La révision des tableaux de bord et des indicateurs clés de performance (KPI) des affaires réglementaires. La veille réglementaire et le suivi réglementaire des projets digitaux.

Qualifications

Les Compétences

Avoir idéalement effectué un premier stage dans l'industrie pharmaceutique. Connaissance de base des réglementations pharmaceutiques. Connaissance de la suite Microsoft Office (PowerPoint, Word, Excel). Anglais courant à l'écrit et à l'oral. Appétence pour le digital

Formation

PharmD ou dernière année de pharmacie. Master en cours : affaires réglementaires.

Additional Information

Why Biogen?

We are a global team with a commitment to excellence, and a pioneering spirit. As a mid-sized biotechnology company, we provide the stability and resources of a well-established business while fostering an environment where individual contributions make a significant impact. Our team encompasses some of the most talented and passionate achievers who have unparalleled opportunities for learning, growth, and expanding their skills. Above all, we work together to deliver life-changing medicines, with every role playing a vital part in our mission. Caring Deeply. Achieving Excellence. Changing Lives.

At Biogen, we are committed to building on our culture of inclusion and belonging that reflects the communities where we operate and the patients we serve. We know that diverse backgrounds, cultures, and perspectives make us a stronger and more innovative company, and we are focused on building teams where every employee feels empowered and inspired. to learn more about our DE&I efforts.