CHERCHEUR POSTDOCTORANT- BIOLOGIE CELLULAIRE ET MOLéCULAIRE

Description entreprise : L'Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l'ensemble du territoire, regroupés en 12 Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs, avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le vivant et sur les maladies, l'innovation dans les traitements et la recherche en santé publique. Rejoindre l'Inserm, c'est intégrer un institut engagé pour la parité et l'égalité professionnelle, la diversité et l'accompagnement de ses agents en situation de handicap, dès le recrutement et tout au long de la carrière. Afin de préserver le bien-être au travail, l'Inserm mène une politique active en matière de conditions de travail, reposant notamment sur un juste équilibre entre vie personnelle et vie professionnelle. L'Inserm a reçu en 2016 le label européen HR Excellence in Research et s'est engagé à faire évoluer ses pratiques de recrutement et d'évaluation des chercheurs.

Description du poste
Chercheur Post-doctoral
- Biologie Cellulaire et Moléculaire (Dysplasie Fibromusculaire) H/F INSERM
- Paris Centre de Recherche Cardiovasculaire (PARCC
- U970) Lieu : 56 rue Leblanc, 75015 Paris, France

À propos
de l'Institut et de l'équipe Le Paris Centre de Recherche Cardiovasculaire (PARCC) de l'Inserm rassemble des chercheurs et cliniciens partageant une vision commune dans le domaine des maladies cardiovasculaires. L'équipe dirigée par Nabila Bouatia-Naji, membre de l'iWiSH (institut interdisciplinaire sur la santé des femmes), se concentre sur les maladies cardiovasculaires prédominantes chez les femmes. Description du projet Le projet porte sur la dysplasie fibromusculaire (FMD), une pathologie artérielle dont les mécanismes biologiques restent largement méconnus. Ce poste s'inscrit dans le cadre du réseau d'excellence Leducq (Align-FMD). L'objectif est de modéliser les variations génétiques rares et communes impliquées dans le risque de FMD afin de comprendre sa biologie spécifique et d'ouvrir la voie à des thérapies ciblées. Missions principales Différencier des cellules souches pluripotentes induites (iPSC) en cellules musculaires lisses (SMC) pour modéliser des variations génétiques associées à la FMD. Évaluer les effets fonctionnels sur les SMC et leur matrice extracellulaire (migration, prolifération, adhésion). Utiliser des méthodes génétiques (CRISPR/Cas9) pour altérer les séquences ADN ou les niveaux d'expression de gènes candidats. Caractériser les populations cellulaires par immunostimulation, imagerie avancée (microscopie confocale, fluorescence) et cytométrie en flux. Participer activement à un réseau de recherche international, interagir avec les membres du réseau Leducq, et communiquer sur l'avancée des travaux. __________ English Version Postdoctoral Researcher
- Cell and Molecular Biology (Fibromuscular Dysplasia) INSERM
- Paris Cardiovascular Research Center (PARCC
- U970)

Location:
56 rue Leblanc, 75015 Paris, France About the Host Institution and Team The Paris Cardiovascular Research Center (PARCC, Inserm U970) brings together basic science researchers and clinicians with a shared vision in cardiovascular diseases. Team Bouatia-Naji, a member of the iWiSH (interdisciplinary institute of women's health), focuses on improving knowledge about cardiovascular diseases that predominantly affect women. Project Description This project focuses on Fibromuscular Dysplasia (FMD), an abnormal narrowing or bulging in medium-sized arteries with largely unknown biological mechanisms. The postdoctoral position is part of a Leducq Network of Excellence (Align-FMD). The goal is to model newly discovered common and rare genetic variations involved in FMD risk to fully understand its specific biology and pave the way for targeted therapeutics. Main Responsibilities Differentiate induced pluripotent stem cells (iPSC) into smooth muscle cells (SMCs) to model genetic variations associated with FMD. Evaluate functional endpoints on SMCs and their extracellular matrix, including migration, proliferation, and adhesion. Utilize CRISPR/Cas9 genetic editing to alter candidate genes' DNA sequence or expression levels in variant-specific models. Characterize cell populations using immunostaining, advanced imaging approaches (optical, fluorescence, and confocal microscopy), and flow cytometry. Engage with an international research network, communicate progress, and apply for internal funding to conduct early career stage projects.

Profil recherché
Titulaire d'un Doctorat (Bac+8) en biologie vasculaire ou biologie cellulaire en lien avec les pathologies humaines. 3 à 5 ans d'expérience (Doctorat et éventuellement post-doc) en biologie vasculaire.