Chargé d'Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Depuis plus de 130 ans, Intertek , Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes d'approvisionnement.
Venez donner vie à la qualité et la sécurité durablement.
Intertek "Assuris", accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international de plus de 400 experts propose 4 services clés : Réglementaire, Sécurité, Développement Durable et Qualité.
Dans le cadre de notre partenariat avec des clients internationaux incontournables du marché de la Cosmétique, nous recherchons un Chargé d'Affaires Réglementaires confirmé qui assurent des missions de mise en conformité réglementaire ainsi que de la gestion de projet.
En tant que Chargé d'affaires réglementaires en régie chez nos clients ou basé au sein de notre équipe parisienne, vos missions vous amènent à :
réaliser l'homologation de matières premières cosmétiques (constitution de dossiers conformes aux requis réglementaires en Europe et à l'international, ainsi qu'aux cahiers des charges de nos clients),
analyser de façon critique les données matières premières,
assurer le contact avec les fournisseurs de matières premières, ainsi qu'avec nos laboratoires, clients et partenaires,
valider la composition réglementaire de matières premières, mettre à la jour les systèmes informatiques,
participer à la veille réglementaire, analyser l'impact d'un changement réglementaire sur un portefeuille de matières premières et participer aux réunions de positionnement interne sur les thématiques en cours d'évolution (ex : nanomatériaux, microplastiques, etc),
piloter des projets transverses (ex : revue de composition en lien avec la réglementation CSAR).
Ce poste implique une aisance dans la gestion de projets.
Votre formation supérieure Master II ou école d'ingénieur en Chimie, Cosmétique ou Biochimie avec une expérience confirmée (3 ans minimum) dans le domaine des affaires réglementaires cosmétiques.
Votre connaissance et/ou pratique aguerrie des réglementations cosmétiques Européennes.
Votre envie de contribuer directement à la qualité et la sécurité des consommateurs de produits cosmétiques, dans une perspective de développement durable.
Vous êtes curieux et votre adaptabilité et votre sens relationnel vous permettent de vous intégrer facilement dans un travail d'équipe/projets.
Anglais professionnel écrit/oral et maîtrise de la suite Office (dont Excel et Word).
Vous rejoignez une équipe d'Experts reconnue mondialement auprès des acteurs de la cosmétiques pour son conseil et accompagnement en affaires réglementaires et évaluation de la sécurité.
Accord télétravail (jusqu'à 3j par semaine) et RTT, prime de vacances, prise en charge de 60% de la mutuelle, 60% de vos titres restaurants, de 50% de votre abonnement transport en commun, prévoyance, accord de participation aux bénéfices et d'intéressement, Comité Social et Economique.
Venez partager une expérience multiculturelle et internationale sur ce poste à pourvoir en CDI dès maintenant sur la région parisienne.
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Chargé Affaires Règlementaires H/F
Il y a 2 mois
Hauts-de-Seine, Ile-de-France Ividata Life Sciences Temps pleinNous recherchons un Chargé Affaires Règlementaires H/F pour une mission chez l'un de nos clients, un acteur majeur dans le domaine des médicaments génériques et biosimilaires en France.En tant que Chargé(e) Affaires Règlementaires, vous serez responsable de garantir la conformité réglementaire des produits de notre client tout au long de leur...
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Chargé Affaires Règlementaires H/F
Il y a 2 mois
Hauts-de-Seine, France Ividata Life Sciences Temps pleinNous recherchons un Chargé Affaires Règlementaires H/F pour une mission chez l'un de nos clients, un acteur majeur dans le domaine des médicaments génériques et biosimilaires en France.En tant que Chargé(e) Affaires Règlementaires, vous serez responsable de garantir la conformité réglementaire des produits de notre client tout au long de leur...
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Responsable Affaires Réglementaires Europe
il y a 4 jours
Hauts-de-Seine, France Amarylys Temps pleinOpportunité de mission Regulatory Affairs Manager en consulting ou en statut indépendant :Vos missions consisteront à :• Gérer et superviser les activités réglementaires (nouveaux enregistrements, extensions de gamme/marché, renouvellements, variations, etc.) tout en assurant la conformité réglementaire d'un portefeuille de produits au niveau...
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Responsable Affaires Réglementaires Europe
il y a 5 jours
Hauts-de-Seine, Ile-de-France Amarylys Temps pleinOpportunité de mission Regulatory Affairs Manager en consulting ou en statut indépendant :Vos missions consisteront à :• Gérer et superviser les activités réglementaires (nouveaux enregistrements, extensions de gamme/marché, renouvellements, variations, etc.) tout en assurant la conformité réglementaire d'un portefeuille de produits au niveau...
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Chargé d'Affaires Réglementaires Spécialisé
il y a 4 jours
Puteaux, Île-de-France Intertek France Temps pleinÀ propos de l'offreIntertek France, un leader mondial en assurance qualité, recherche un Chargé d'Affaires Réglementaires confirmé pour rejoindre son équipe de spécialistes en affaires réglementaires cosmétiques.Compétences requisesExpérience en affaires réglementaires cosmétiques : 3 ans minimum d'expérience confirmée dans le...
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Chargé Affaires Règlementaires H/F
il y a 3 semaines
Hauts-de-Seine (92), France Ividata Life Sciences Temps pleinNous recherchons un Chargé Affaires Règlementaires H/F pour une mission chez l'un de nos clients, un acteur majeur dans le domaine des médicaments génériques et biosimilaires en France. En tant que Chargé(e) Affaires Règlementaires, vous serez responsable de garantir la conformité réglementaire des produits de notre client tout au long de leur...
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Chargé d'Affaires Réglementaires Spécialisé
il y a 3 jours
Puteaux, Île-de-France Intertek France Temps pleinÀ propos de l'offreIntertek France, un leader mondial en assurance qualité, recherche un Chargé d'Affaires Réglementaires confirmé pour rejoindre son équipe de spécialistes en affaires réglementaires cosmétiques.Compétences requisesExpérience : Au moins 3 ans d'expérience dans le domaine des affaires réglementaires...
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Chargé d'Affaires Réglementaires confirmé
il y a 1 semaine
Puteaux, Hauts-de-Seine, France Intertek France Temps pleinDepuis plus de 130 ans, Intertek , Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs...
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Chargé d'Affaires Réglementaires confirmé
il y a 1 semaine
Puteaux, Hauts-de-Seine, France Intertek France Temps pleinDepuis plus de 130 ans, Intertek , Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs...
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Responsable Affaires Réglementaires Europe
il y a 4 jours
Hauts-de-Seine (92), France Amarylys Temps pleinOpportunité de mission Regulatory Affairs Manager en consulting ou en statut indépendant : Vos missions consisteront à : • Gérer et superviser les activités réglementaires (nouveaux enregistrements, extensions de gamme/marché, renouvellements, variations, etc.) tout en assurant la conformité réglementaire d'un portefeuille de produits au...
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Responsable Affaires Réglementaires Europe
il y a 5 jours
Hauts-de-Seine (92), France Amarylys Temps pleinOpportunité de mission Regulatory Affairs Manager en consulting ou en statut indépendant : Vos missions consisteront à : • Gérer et superviser les activités réglementaires (nouveaux enregistrements, extensions de gamme/marché, renouvellements, variations, etc.) tout en assurant la conformité réglementaire d'un portefeuille de produits au...
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Chargé d'Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Puteaux, Île-de-France Intertek France Temps pleinOffre de poste : Chargé d'Affaires RéglementairesIntertek France, un leader mondial en assurance qualité, recherche un Chargé d'Affaires Réglementaires confirmé pour rejoindre son équipe de spécialistes en affaires réglementaires cosmétiques.MissionEn tant que Chargé d'Affaires Réglementaires, vous serez responsable de :Réaliser l'homologation...
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Assistant Affaires Réglementaires F/H
il y a 1 semaine
Puteaux, Hauts-de-Seine, France Intertek France Temps pleinDepuis plus de 130 ans, Intertek , Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs...
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Assistant Affaires Réglementaires F/H
il y a 1 semaine
Puteaux, Hauts-de-Seine, France Intertek France Temps pleinDepuis plus de 130 ans, Intertek , Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs...
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Chargé d'Affaires Réglementaires h/f
il y a 2 semaines
Suresnes, Hauts-de-Seine, France Laboratoire CRISTERS Temps plein(20 collaborateurs, 43 M€ de C.A.), filiale de *, est un laboratoire pharmaceutique titulaire et exploitant de molécules génériques de prescription et de produits d’automédication (OTC). Ce qui nous rend unique, c’est d’être le seul laboratoire français de médicaments génériques et d'OTC dont le capital est détenu majoritairement par...
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Chargé d'Affaires Réglementaires h/f
il y a 2 semaines
Suresnes, Hauts-de-Seine, France Laboratoire CRISTERS Temps plein(20 collaborateurs, 43 M€ de C.A.), filiale de *, est un laboratoire pharmaceutique titulaire et exploitant de molécules génériques de prescription et de produits d’automédication (OTC). Ce qui nous rend unique, c’est d’être le seul laboratoire français de médicaments génériques et d'OTC dont le capital est détenu majoritairement par...
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ASSISTANT (E) AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES
il y a 2 semaines
Rueil-Malmaison, Hauts-de-Seine, France MAYOLY Temps pleinFondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€...
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ASSISTANT (E) AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES
il y a 2 semaines
Rueil-Malmaison, Hauts-de-Seine, France MAYOLY Temps pleinFondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€...
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Responsable des Affaires Réglementaires France H/F
il y a 3 semaines
Puteaux, Hauts-de-Seine, France Plastics Europe Temps pleinPlastics Europe, l’association des producteurs de matières plastiques européens, est une des principales associations professionnelles en Europe (siège à Bruxelles), avec des bureaux à Francfort, Londres, Madrid, Milan et Paris. Nous sommes engagés dans la transition de notre industrie vers une économie circulaire et durable qui permette...
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Chargé D'affaires Réglementaires Produits
Il y a 3 mois
Puteaux, France SOCOTEC Temps pleinSOCOTEC - En tant que Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F/X, vous êtes rattaché.e à notre agence internationale située à La Défense, spécialisée sur les questions des risques chimiques. **A ce titre vos missions principales consistent à**: 1) Mettre en uvre les réglementations européennes (REACH, CLP, BPR et DM) auprès de...