Chargé d'Affaires Réglementaires

il y a 1 semaine


Puteaux HautsdeSeine, France Intertek France Temps plein

Depuis plus de 130 ans, Intertek , Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes d'approvisionnement.
Venez donner vie à la qualité et la sécurité durablement.


Intertek "Assuris", accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international de plus de 400 experts propose 4 services clés : Réglementaire, Sécurité, Développement Durable et Qualité.
Dans le cadre de notre partenariat avec des clients internationaux incontournables du marché de la Cosmétique, nous recherchons un Chargé d'Affaires Réglementaires confirmé qui assurent des missions de mise en conformité réglementaire ainsi que de la gestion de projet.

En tant que Chargé d'affaires réglementaires en régie chez nos clients ou basé au sein de notre équipe parisienne, vos missions vous amènent à :
réaliser l'homologation de matières premières cosmétiques (constitution de dossiers conformes aux requis réglementaires en Europe et à l'international, ainsi qu'aux cahiers des charges de nos clients),
analyser de façon critique les données matières premières,
assurer le contact avec les fournisseurs de matières premières, ainsi qu'avec nos laboratoires, clients et partenaires,
valider la composition réglementaire de matières premières, mettre à la jour les systèmes informatiques,
participer à la veille réglementaire, analyser l'impact d'un changement réglementaire sur un portefeuille de matières premières et participer aux réunions de positionnement interne sur les thématiques en cours d'évolution (ex : nanomatériaux, microplastiques, etc),
piloter des projets transverses (ex : revue de composition en lien avec la réglementation CSAR).

Ce poste implique une aisance dans la gestion de projets.

Votre formation supérieure Master II ou école d'ingénieur en Chimie, Cosmétique ou Biochimie avec une expérience confirmée (3 ans minimum) dans le domaine des affaires réglementaires cosmétiques.
Votre connaissance et/ou pratique aguerrie des réglementations cosmétiques Européennes.
Votre envie de contribuer directement à la qualité et la sécurité des consommateurs de produits cosmétiques, dans une perspective de développement durable.

Vous êtes curieux et votre adaptabilité et votre sens relationnel vous permettent de vous intégrer facilement dans un travail d'équipe/projets.
Anglais professionnel écrit/oral et maîtrise de la suite Office (dont Excel et Word).

Vous rejoignez une équipe d'Experts reconnue mondialement auprès des acteurs de la cosmétiques pour son conseil et accompagnement en affaires réglementaires et évaluation de la sécurité.
Accord télétravail (jusqu'à 3j par semaine) et RTT, prime de vacances, prise en charge de 60% de la mutuelle, 60% de vos titres restaurants, de 50% de votre abonnement transport en commun, prévoyance, accord de participation aux bénéfices et d'intéressement, Comité Social et Economique.


Venez partager une expérience multiculturelle et internationale sur ce poste à pourvoir en CDI dès maintenant sur la région parisienne.



  • Hauts-de-Seine, Ile-de-France Ividata Life Sciences Temps plein

    Nous recherchons un Chargé Affaires Règlementaires H/F pour une mission chez l'un de nos clients, un acteur majeur dans le domaine des médicaments génériques et biosimilaires en France.En tant que Chargé(e) Affaires Règlementaires, vous serez responsable de garantir la conformité réglementaire des produits de notre client tout au long de leur...


  • Hauts-de-Seine, France Ividata Life Sciences Temps plein

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  • Hauts-de-Seine, France Amarylys Temps plein

    Opportunité de mission Regulatory Affairs Manager en consulting ou en statut indépendant :Vos missions consisteront à :• Gérer et superviser les activités réglementaires (nouveaux enregistrements, extensions de gamme/marché, renouvellements, variations, etc.) tout en assurant la conformité réglementaire d'un portefeuille de produits au niveau...


  • Hauts-de-Seine, Ile-de-France Amarylys Temps plein

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  • Puteaux, Île-de-France Intertek France Temps plein

    À propos de l'offreIntertek France, un leader mondial en assurance qualité, recherche un Chargé d'Affaires Réglementaires confirmé pour rejoindre son équipe de spécialistes en affaires réglementaires cosmétiques.Compétences requisesExpérience en affaires réglementaires cosmétiques : 3 ans minimum d'expérience confirmée dans le...


  • Hauts-de-Seine (92), France Ividata Life Sciences Temps plein

    Nous recherchons un Chargé Affaires Règlementaires H/F pour une mission chez l'un de nos clients, un acteur majeur dans le domaine des médicaments génériques et biosimilaires en France. En tant que Chargé(e) Affaires Règlementaires, vous serez responsable de garantir la conformité réglementaire des produits de notre client tout au long de leur...


  • Puteaux, Île-de-France Intertek France Temps plein

    À propos de l'offreIntertek France, un leader mondial en assurance qualité, recherche un Chargé d'Affaires Réglementaires confirmé pour rejoindre son équipe de spécialistes en affaires réglementaires cosmétiques.Compétences requisesExpérience : Au moins 3 ans d'expérience dans le domaine des affaires réglementaires...


  • Puteaux, Hauts-de-Seine, France Intertek France Temps plein

    Depuis plus de 130 ans, Intertek , Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs...


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  • Hauts-de-Seine (92), France Amarylys Temps plein

    Opportunité de mission Regulatory Affairs Manager en consulting ou en statut indépendant : Vos missions consisteront à : • Gérer et superviser les activités réglementaires (nouveaux enregistrements, extensions de gamme/marché, renouvellements, variations, etc.) tout en assurant la conformité réglementaire d'un portefeuille de produits au...


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  • Suresnes, Hauts-de-Seine, France Laboratoire CRISTERS Temps plein

    (20 collaborateurs, 43 M€ de C.A.), filiale de *, est un laboratoire pharmaceutique titulaire et exploitant de molécules génériques de prescription et de produits d’automédication (OTC). Ce qui nous rend unique, c’est d’être le seul laboratoire français de médicaments génériques et d'OTC dont le capital est détenu majoritairement par...


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  • Rueil-Malmaison, Hauts-de-Seine, France MAYOLY Temps plein

    Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€...


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  • Puteaux, Hauts-de-Seine, France Plastics Europe Temps plein

    Plastics Europe, l’association des producteurs de matières plastiques européens, est une des principales associations professionnelles en Europe (siège à Bruxelles), avec des bureaux à Francfort, Londres, Madrid, Milan et Paris. Nous sommes engagés dans la transition de notre industrie vers une économie circulaire et durable qui permette...


  • Puteaux, France SOCOTEC Temps plein

    SOCOTEC - En tant que Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F/X, vous êtes rattaché.e à notre agence internationale située à La Défense, spécialisée sur les questions des risques chimiques. **A ce titre vos missions principales consistent à**: 1) Mettre en œuvre les réglementations européennes (REACH, CLP, BPR et DM) auprès de...